3α-hydroxy-10.13-dimethyl-17β-ethyl-gonene-(5) | 5223-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-hydroxy-10.13-dimethyl-17β-ethyl-gonene-(5)
• 英文别名: (10R)-3t-Hydroxy-10r.13c-dimethyl-17c-aethyl-(8cH.9tH.14tH)-Δ⁵-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3α-Hydroxy-10.13-dimethyl-17β-aethyl-gonen-(5)；(3R,8S,9S,10R,13R,14S,17S)-17-ethyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 5223-95-0
• 化学式: C₂₁H₃₄O
• 分子量: 302.5
• InChiKey: QWUGXTUSOZVHEM-OSBZKKERSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142 °C
• 沸点：
  409.5±14.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (3S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17S)-17-ethyl-5-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 生成 3α-hydroxy-10.13-dimethyl-17β-ethyl-gonene-(5)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and infrared spectra of some 3α-hydroxy Δ5-steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(65)90093-0

文献信息

• [EN] METHODS OF ACTIVATING MICROGLIAL CELLS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'ACTIVATION DE CELLULES MICROGLIALES
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2020028552A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  The present disclosure provides methods of using compositions that inhibit SH2-containing inositol 5'-phosphatases (SHIPs) for activating microglial cells, as well as methods for using such compositions for treatment or ameliorating of neurodegenerative disorders in a subject.

  本公开提供了使用抑制SH2含有肌醇5'-磷酸酯酶（SHIPs）的组合物来激活微胶质细胞的方法，以及利用这些组合物治疗或改善受试者神经退行性疾病的方法。
• 516. The application of the method of molecular-rotation differences to steroids. Part XI. Wolff–Kishner reduction of the adreno-cortical side chain
  作者：D. H. R. Barton、N. J. Holness、W. Klyne

  DOI：10.1039/jr9490002456

  日期：——
• METHODS OF ACTIVATING MICROGLIAL CELLS
  申请人：The Research Foundation for the State University of New York

  公开号：EP3829589A1

  公开（公告）日：2021-06-09