ethyl 5,6-dihydro-1-oxo-1H-pyrimido [1,2-a] quinoxaline-2-carboxylate | 87516-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 5,6-dihydro-1-oxo-1H-pyrimido [1,2-a] quinoxaline-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-oxo-5,6-dihydropyrimido[1,2-a]quinoxaline-2-carboxylate
• CAS: 87516-58-3
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₃
• 分子量: 271.276
• InChiKey: USKSDDSPOLVMPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5,6-dihydro-1-oxo-1H-pyrimido [1,2-a] quinoxaline-2-carboxylate 在 甲酸 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到Ethyl 5,6-dihydro-6-formyl-1-oxo-1H-pyrimido [1,2-a]quinoxaline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido-quinoxalines having antiallergic properties

  摘要：

  选择自嘧啶喹喔啉化合物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1代表1至5个碳原子的烷氧基，R从氢、1至5个碳原子的烷基、--COR.sub.A、--CHO和##STR2##中选择，R.sub.A从1至6个碳原子的烷基、3至6个碳原子的环烷基、1至5个碳原子的烷氧基和苯基中选择，该苯基可选择至少一种卤素、--NO.sub.2和1至3个碳原子的烷氧基进行取代，其非毒性、药学上可接受的酸盐具有抗过敏性能。

  公开号：

  US04472401A1
• 作为产物：
  描述：

  1-oxo-1H-pyrimido[1,2-a]quinoxaline-2-carboxylic acid ethyl ester 在 Pd-C 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以83%的产率得到ethyl 5,6-dihydro-1-oxo-1H-pyrimido [1,2-a] quinoxaline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido-quinoxalines having antiallergic properties

  摘要：

  选择自嘧啶喹喔啉化合物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1代表1至5个碳原子的烷氧基，R从氢、1至5个碳原子的烷基、--COR.sub.A、--CHO和##STR2##中选择，R.sub.A从1至6个碳原子的烷基、3至6个碳原子的环烷基、1至5个碳原子的烷氧基和苯基中选择，该苯基可选择至少一种卤素、--NO.sub.2和1至3个碳原子的烷氧基进行取代，其非毒性、药学上可接受的酸盐具有抗过敏性能。

  公开号：

  US04472401A1

文献信息

• Fused tricyclic compounds, methods and compositions for inhibiting parp activity
  申请人：Guilford Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20020160984A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  A compound of formula I: 1 or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, ester, solvate, prodrug, metabolite, stereoisomer, or mixtures thereof, wherein the compound of formula I is present in an amount that is effective for treating diabetes; and wherein: Y represents the atoms necessary to form a fused 5- to 6-membered, aromatic or non-aromatic, carbocyclic or heterocyclic ring, wherein Y and any heteroatom(s) therein is unsubstituted or independently substituted with at least one non-interfering hydroxy, amino, nitro, dimethylamino, alkylamino, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aralkyl or aryl substituent; R 1 and R 3 are independently hydrogen, alkyl, halo, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aralkyl, aryl, double bonded oxygen, —COOR 5 , or a moiety selected from the group consisting of: 2 wherein R 7 is alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aralkyl or aryl; R 2 , when present, is hydrogen, alkyl, alkenyl, amino, cycloalkyl, cycloalkenyl, aralkyl or aryl; R 4 , R 5 and R 6 are independently hydrogen, hydroxy, amino, dimethylamino, alkylamino, nitro, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aralkyl or aryl; wherein R 2 , R 4 , R 5 and R 6 are unsubstituted or independently substituted with a moiety selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkoxy, phenoxy, benzyloxy, cycloalkyl, cycloalkenyl, hydroxy, carboxy, carbonyl, amino, dimethylamino, alkylamino, amido, cyano, isocyano, nitro, nitroso, nitrilo, isonitrilo, imino, azo, diazo, sulfonyl, sulfoxy, thio, thiocarbonyl, alkylthio, sulfhydryl, halo, haloalkyl, trifluoromethyl and aryl.

  一种式 I 的化合物：1 或其药学上可接受的盐、水合物、酯、溶液剂、原药、代谢物、立体异构体或混合物，其中式 I 的化合物的含量对治疗糖尿病有效；并且其中： Y 代表形成融合的 5 至 6 元、芳香族或非芳香族、碳环或杂环所需的原子，其中 Y 及其中的任何杂原子未被取代或独立地被至少一个无干扰的羟基、氨基、硝基、二甲基氨基、烷基氨基、烷基、烯基、环烷基、环烯基、芳基或芳基取代基取代； R 1 和 R 3 独立地为氢、烷基、卤代、烯基、环烷基、环烯基、芳烷基、芳基、双键氧、-COOR 5 或选自以下组别的分子： 其中 R 7 为烷基、烯基、环烷基、环烯基、芳基或芳基；R 2 存在时为氢、烷基、烯基、氨基、环烷基、环烯基、芳基或芳基；R 4、R 5 和 R 6 独立地为氢、羟基、氨基、二甲基氨基、烷基氨基、硝基、烷基、烯基、环烷基、环烯基、芳基或芳基； 其中 R 2、R 4、R 5 和 R 6 未被取代或独立地被选自以下组别的分子取代：烷基、烯基、烷氧基、苯氧基、苄氧基、环烷基、环烯基、羟基、羧基、羰基、氨基、二甲基氨基或芳基、羰基、氨基、二甲基氨基、烷基氨基、氨基、氰基、异氰基、硝基、亚硝基、亚氨基、偶氮、重氮、磺酰基、磺氧、硫代、硫代羰基、烷硫基、巯基、卤代、卤代烷基、三氟甲基和芳基。
• KENNEWELL, P. D.;KAY, D. P.
  作者：KENNEWELL, P. D.、KAY, D. P.

  DOI：——

  日期：——
• Nouvelles pyrimido quinoxalines et leurs sels, leur préparation, leur application à titre de médicaments et les compositions les renfermant
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0080941B1

  公开（公告）日：1986-09-17
• US6121278A
  申请人：——

  公开号：US6121278A

  公开（公告）日：2000-09-19
• US6380193B1
  申请人：——

  公开号：US6380193B1

  公开（公告）日：2002-04-30