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4-邻硝基苯基-7-羟基香豆素
4-邻硝基苯基-7-羟基香豆素 | 67268-48-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
新黄酮类化合物
中文名称
4-邻硝基苯基-7-羟基香豆素
中文别名
——
英文名称
4-o-nitrophenyl-7-hydroxy-coumarin
英文别名
7-hydroxy-4-(2-nitrophenyl)chromen-2-one
CAS
67268-48-8
化学式
C
15
H
9
NO
5
mdl
——
分子量
283.24
InChiKey
XKILITHJWHIXEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
540.0±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.494±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
21
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
92.4
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-o-nitrophenyl-7-propargyloxy-coumarin
67377-25-7
C
18
H
11
NO
5
321.289
反应信息
作为反应物:
描述:
4-邻硝基苯基-7-羟基香豆素
、
2-硝基苯甲酰乙酸乙酯
、
3-溴丙炔
、
间苯二酚
在
盐酸
作用下, 以
甲醇
、
potassium carbonate
、
丙酮
为溶剂, 以67%的产率得到4-o-nitrophenyl-7-propargyloxy-coumarin
参考文献:
名称:
Ethers of 7-hydroxy-coumarin useful as medicaments
摘要:
该发明提供了新型7-羟基香豆素的酯类化合物,其化学式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2分别代表氢原子,C.sub.1 -C.sub.4烷基,C.sub.2 -C.sub.4烯基,羧基,羧酸酯,C.sub.2 -C.sub.5烷氧羰基或硝基苯基;R.sub.3代表氢原子或具有--CH.sub.2 --Z的基团,其中Z代表二(C.sub.1 -C.sub.4烷基)氨基基团,或含有5到7个环成员的饱和杂环氨基基团,其中可能含有进一步的杂原子,以及它们的药用可接受的酸盐。这些化合物可用作药物,特别是作为镇痛药。
公开号:
US04151291A1
作为产物:
描述:
间苯二酚
、
2-硝基苯甲酰乙酸乙酯
、
盐酸
在
acetone - water
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 25.0h, 以are obtained 18 grams 4-o-nitrophenyl-7-hydroxy-coumarin的产率得到4-邻硝基苯基-7-羟基香豆素
参考文献:
名称:
Ethers of 7-hydroxy-coumarin useful as medicaments
摘要:
该发明提供了7-羟基香豆素的新酯类,其化学式为##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别代表氢原子,C.sub.1-C.sub.4烷基,C.sub.2-C.sub.4烯基,羧基,羧酸盐,C.sub.2-C.sub.5烷氧基羰基或硝基苯基基团,R.sub.3代表氢原子或式--CH.sub.2--Z的基团,其中Z代表二(C.sub.1-C.sub.4烷基)氨基基团,或含有5至7个环成员的饱和杂环氨基基团,其中可能含有进一步的杂原子,并且它们的药学上可接受的酸盐。这些化合物可用作药物,特别是作为镇痛剂。
公开号:
US04151291A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4151291A
申请人:
——
公开号:
US4151291A
公开(公告)日:
1979-04-24
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