N-(4-p-tolylthiazol-2-yl)-4-chlorobutanamide | 79340-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4-p-tolylthiazol-2-yl)-4-chlorobutanamide
• 英文别名: 4-chloro-N-[4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]butanamide
• CAS: 79340-15-1
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₂OS
• mdl: MFCD03367414
• 分子量: 294.805
• InChiKey: JTKXWXJLAPSHSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-p-tolylthiazol-2-yl)-4-chlorobutanamide 在 哌啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到1-(4-p-tolylthiazol-2-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  噻唑基吡咯烷酮和异吲哚二酮类作为抗惊厥剂的合成，生物学评价和分子对接研究

  摘要：

  摘要合成了一系列新的1-（噻唑-2-基）吡咯烷-2-酮5a – m和2-（噻唑-2-基）异吲哚啉-1,3-二酮6a – n衍生物，并评估了其抗惊厥活性。该活动建立在三种癫痫发作模型中：PTZ，微毒素和MES。通过旋转脚踏试验选择出的化合物具有神经毒性。该系列中活性最高的化合物是1-（4-（萘-2-基）噻唑-2-基）吡咯烷酮-2-酮（5g），PTZ效应剂量（ED 50）值为18.4 mg / kg在小鼠中。中毒剂量（TD 50）为170.2 mg / kg，可提供保护指数（PI = TD 50 / ED 50）的9.2。还进行了计算研究，包括药代动力学特性预测和对接研究。在光谱数据和单晶X射线晶体学的基础上阐明了新合成化合物的结构分配。 图形概要合成了一系列新的基于噻唑的吡咯烷酮5a – m和异吲哚二酮6a – l，并作为抗惊厥药进行了测试。活性最高的化合物是1-（4-（萘-2-基）噻唑-2-基）吡咯烷酮-2-酮（5g），ED

  DOI：

  10.1007/s00044-015-1371-3
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-甲基苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(4-p-tolylthiazol-2-yl)-4-chlorobutanamide
  参考文献：
  名称：

  噻唑基吡咯烷酮和异吲哚二酮类作为抗惊厥剂的合成，生物学评价和分子对接研究

  摘要：

  摘要合成了一系列新的1-（噻唑-2-基）吡咯烷-2-酮5a – m和2-（噻唑-2-基）异吲哚啉-1,3-二酮6a – n衍生物，并评估了其抗惊厥活性。该活动建立在三种癫痫发作模型中：PTZ，微毒素和MES。通过旋转脚踏试验选择出的化合物具有神经毒性。该系列中活性最高的化合物是1-（4-（萘-2-基）噻唑-2-基）吡咯烷酮-2-酮（5g），PTZ效应剂量（ED 50）值为18.4 mg / kg在小鼠中。中毒剂量（TD 50）为170.2 mg / kg，可提供保护指数（PI = TD 50 / ED 50）的9.2。还进行了计算研究，包括药代动力学特性预测和对接研究。在光谱数据和单晶X射线晶体学的基础上阐明了新合成化合物的结构分配。 图形概要合成了一系列新的基于噻唑的吡咯烷酮5a – m和异吲哚二酮6a – l，并作为抗惊厥药进行了测试。活性最高的化合物是1-（4-（萘-2-基）噻唑-2-基）吡咯烷酮-2-酮（5g），ED

  DOI：

  10.1007/s00044-015-1371-3

文献信息

• Agrawal; Agrawal; Saxena, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 8, p. 787 - 788
  作者：Agrawal、Agrawal、Saxena、et al.

  DOI：——

  日期：——
• AGRAWAL, R. K.;AGRAWAL, R. C.;SAXENA, V. K.;SINGH, A. R.;MEHRA, S. C., J. INDIAN CHEM. SOC., 1981, 58, N 8, 787-788
  作者：AGRAWAL, R. K.、AGRAWAL, R. C.、SAXENA, V. K.、SINGH, A. R.、MEHRA, S. C.

  DOI：——

  日期：——