2-bromo-6-methoxy-1-methylnaphthalene | 247174-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromo-6-methoxy-1-methylnaphthalene
• CAS: 247174-60-3
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO
• 分子量: 251.123
• InChiKey: YPNJZLSIPWFSPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-methoxy-1-methylnaphthalene 生成 1-(1H-Imidazol-4-yl)-1-(6-methoxy-1-methyl-naphthalen-2-yl)-2-methyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene derivatives, their production and use

  摘要：

  包含以下公式化合物的组合物： 其中A是可被取代的含氮杂环基团，R1是氢原子、可被取代的烃基团或可被取代的单环芳族杂环基团，R2是氢原子或可被取代的低级烷基团，R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地是氢原子、可被取代的烃基团、可被取代的羟基、可被取代的硫醇基、可被取代的氨基、酰基或卤素原子，其盐或前药对类固醇C17,20-裂解酶具有抑制作用，并且对于例如预防治疗原发恶性肿瘤、其转移和复发等是有用的。

  公开号：

  US06573289B1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-1-茚酮 在 potassium tert-butylate 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-bromo-6-methoxy-1-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  3-Oxatricyclo[7.2.0.01,5]undeca-7,10-二烯通过烯烃分子内光环加成反应与萘环的 1,8 a-位合成

  摘要：

  2-氰萘与苯乙烯的分子内光反应通过在萘环的 1,8a 位的光环加合物以高达 68% 的产率提供三环化合物。已知萘和烯烃之间的光反应在萘环上的不同位置进行。然而，通过适当设计分子内单线态激基复合物，首次实现了 1,8a 位的选择性反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202201051

文献信息

• PRODUCTION OF 6-BROMO-2-METHOXYNAPHTHALENE AND DERIVATIVES
  申请人：ALBEMARLE CORPORATION

  公开号：EP0934241B1

  公开（公告）日：2001-03-14
• NAPHTHALENE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1073640B1

  公开（公告）日：2005-04-13
• US6573289B1
  申请人：——

  公开号：US6573289B1

  公开（公告）日：2003-06-03
• US7084149B2
  申请人：——

  公开号：US7084149B2

  公开（公告）日：2006-08-01
• [EN] PRODUCTION OF 6-BROMO-2-METHOXYNAPHTHALENE AND DERIVATIVES<br/>[FR] PRODUCTION DE 6-BROMO-2-METHOXYNAPHTALENE ET DE SES DERIVES
  申请人：ALBEMARLE CORPORATION

  公开号：WO1998011045A1

  公开（公告）日：1998-03-19

  (EN) A reaction between 6-bromo-2-naphthol and dimethyl sulfate is conducted in the presence of substantially stoichiometric amounts of sodium hydroxide and water and in an organic solvent to prevent the formation of sodium methyl sulfate while obtaining high yields of product in the preparation of 6-bromo-2-methoxynaphthalene and its derivatives, such as nabumetone and naproxen.(FR) On effectue une réaction entre 6-bromo-2-naphtol et le sulfate de diméthyle en présence de quantités stoechiométriques d'hydroxyde de sodium et d'eau et dans un solvant organique de façon empêcher la formation de méthyle sulfate de sodium tout en obtenant des rendements élevés du produit dans la préparation de 6-bromo-2-méthoxynaphtalène et de ses dérivés tels que nabumétone et naproxène.