Sandmeyer reactions. Part 6.1 A mechanistic investigation into the reduction and ligand transfer steps of Sandmeyer cyanation
作者:Peter Hanson、Simon C. Rowell、Alec B. Taylor、Paul H. Walton、Allan W. Timms
DOI:10.1039/b200747a
日期:2002.5.22
For Sandmeyer cyanation at 298 K in 50% v/v aqueous acetonitrile buffered at pH 8, absolute rate constants have been obtained for the reduction of 4-methoxybenzenediazonium tetrafluoroborate by the cyanocuprate(I) anions CuI(CN)43−, CuI(NCMe)(CN)32− and CuI(NCMe)2(CN)2− as (0.50 ± 0.05), (0.12 ± 0.03) and 0.0 dm3 mol−1 s−1, respectively. The relative reactivity of the two reactive cyanocuprates reflects
对于桑德迈尔 氰化 在298 K在50%v / v水溶液中 乙腈 在pH 8缓冲 4-甲氧基苯重氮四氟硼酸盐由氰基铜酸盐(I)阴离子Cu I(CN)4 3−,Cu I(NCMe)(CN)3 2−和Cu I(NCMe)2(CN)2 −为(0.50±0.05),(0.12±0.03 )和0.0 dm 3 mol -1 s -1。两种反应性氰铜酸盐的相对反应性反映了它们在标准品中的估计差异减少 潜力。 配体 转移到 芳基反应中产生的氰基铜酸盐(II)阴离子产生的自由基溶剂笼。通过使用自由基时钟,1×10的顺序的第一顺序速率常数的8小号-1为配体 尽管转移速率可能与一种转移速率不同,但仍可以评估笼中反应物之间的转移速率 芳基激进到另一个。没有区别配体在涉及的两种氰基丙二酸酯(II)配合物之间转移反应性。