3,4-dihydrospiro[chromene-2,1'-cyclohexan]-4-ol | 70577-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,4-dihydrospiro[chromene-2,1'-cyclohexan]-4-ol
• 英文别名: 3,4-dihydro-spiro[2H-1-benzopyran-2,1'-cyclohexan]-4-ol；3,4-dihydro-spiro(chromen-2,1'-cyclohexan)-4-ol；3,4-Dihydrospiro[1-benzopyran-2,1'-cyclohexane]-4-ol；spiro[3,4-dihydrochromene-2,1'-cyclohexane]-4-ol
• CAS: 70577-31-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: RYXHBYZYHRDWSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-64 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  359.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydrospiro[chromene-2,1'-cyclohexan]-4-ol 在 甲基磺酰氯 、 sodium azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 4-azidospiro[3,4-dihydrochromene-2,1'-cyclohexane]
  参考文献：
  名称：

  New 1-(Spiro[chroman-2,1′-cycloalkan]-4-yl)-1H-1,2,3-Triazoles: Synthesis, QTAIM/MEP analyses, and DNA/HSA-binding assays

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2020.114729
• 作为产物：
  描述：

  螺[2H-1-苯并吡喃-2,1’-环己烷]-4(3H)-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到3,4-dihydrospiro[chromene-2,1'-cyclohexan]-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, enantiomeric separation and docking studies of spiropiperidine analogues as ligands of the nociceptin/orphanin FQ receptor

  摘要：

  一系列三氮杂螺癸烷-4-酮衍生物被合成作为潜在的NOP配体。8-(色满-4-基)-1-苯基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烷-4-酮（4）及其5-氟类似物（18）被证明是具有亚微摩尔级EC50值的激动剂。化合物4的单一旋光异构体被分离并测试为NOP激动剂；优旋体R-(+)-4显示出7.34的pEC50值。最后，对NOP受体进行了对接研究，以识别最重要的立体特异性相互作用。

  DOI：

  10.1039/c4md00082j

文献信息

• [EN] GEM-DISUBSTITUTED AND SPIROCYCLIC AMINO PYRIDINES/PYRIMIDINES AS CELL CYCLE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDINES/PYRIMIDINES AMINO SPIROCYCLIQUES ET DISUBSTITUÉES PAR GEM EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYCLE CELLULAIRE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009126584A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-mediated disorders, such as cancer. The subject compounds are gem-disubstituted or spirocyclic pyridine, pyrimidine and triazine derivatives.

  提供了一些化合物、药物组合物和方法，这些化合物、药物组合物和方法可用于治疗CDK4介导的疾病，如癌症。所述化合物是 gem-二取代或螺环的吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。
• Cobalt-catalyzed Oxidative Kinetic Resolution of Secondary Benzylic Alcohols with Molecular Oxygen
  作者：Tohru Yamada、Sho Higano、Takanori Yano、Yoshihiro Yamashita

  DOI：10.1246/cl.2009.40

  日期：2009.1.5

  The oxidative kinetic resolution of secondary alcohols using molecular oxygen and olefins was catalyzed by the optically active ketoiminatocobalt(II) complexes. The various secondary benzylic alcoh...

  使用分子氧和烯烃的仲醇的氧化动力学拆分由光学活性的酮亚氨基钴 (II) 配合物催化。各种二级苯甲醇...
• Gem-Disubstituted and Spirocyclic Amino Pyridines/Pyrimidines as Cell Cycle Inhibitors
  申请人：Connors Richard V.

  公开号：US20110097305A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-me-dialed disorders, such as cancer. The subject compounds arc gem-disubstituted or spimcyclic pyridine, pyrimidine and triazine derivatives.

  本文提供了化合物、药物组合物和方法，用于治疗CDK4介导的疾病，如癌症。所述化合物为gem-二取代或螺环式吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。
• Bethune, Richard J.; Gabbutt, Christopher D.; Guinot, Stephane G. R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 14, p. 1925 - 1934
  作者：Bethune, Richard J.、Gabbutt, Christopher D.、Guinot, Stephane G. R.、Hepworth, John D.、Heron, B. Mark

  DOI：——

  日期：——
• Brogden, Peter J.; Hepworth, John D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 827 - 830
  作者：Brogden, Peter J.、Hepworth, John D.

  DOI：——

  日期：——