2-(5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-2-oxoethyl 4-(4-methoxyphenyl)piperazine-1-carbodithioate | 1446241-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-2-oxoethyl 4-(4-methoxyphenyl)piperazine-1-carbodithioate
• CAS: 1446241-21-9
• 化学式: C₂₈H₂₈N₄O₅S₂
• 分子量: 564.686
• InChiKey: HYDXPMDTNJKGRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  79.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one 在 一水合肼 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-2-oxoethyl 4-(4-methoxyphenyl)piperazine-1-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  一些带有二硫代氨基甲酸酯部分的吡唑啉衍生物作为新型胆碱酯酶抑制剂的合成和生物学评价

  摘要：

  在本研究中，通过 1-(氯乙酰基)-3-(2-呋喃基)-5-芳基-2-吡唑啉与 N,N-二取代二硫代氨基甲酸的钠盐反应合成了新的吡唑啉衍生物。使用改进的 Ellman 分光光度法评估每种衍生物抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 的能力。还使用 MTT 测定研究了这些化合物的细胞毒性。与丝氨酸相比，发现最有效的 AChE 抑制剂是化合物 7，其次是化合物 27 和 17。对 AChE 有效的化合物带有 2-二甲氨基乙基部分，类似于三甲基铵基团和乙酰胆碱的亚乙基桥。在所有化合物中，带有 2-二甲氨基乙基的化合物 7 和 3，4-亚甲基二氧苯基部分也被发现是最有效的 BuChE 抑制剂。MTT测定表明化合物7的有效浓度低于其细胞毒性浓度。

  DOI：

  10.1002/ardp.201200384