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化合物VBIT-4 | 2086257-77-2

中文名称
化合物VBIT-4
中文别名
——
英文名称
N-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-3-(4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)piperazin-1-yl)butanamide
英文别名
VBIT-4;N-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-3-[4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]piperazin-1-yl]butanamide
化合物VBIT-4化学式
CAS
2086257-77-2
化学式
C21H23ClF3N3O3
mdl
——
分子量
457.88
InChiKey
QYSQXVAEFPWMEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    化合物VBIT-4N,N-二乙基苯胺 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 生成 VBIT-4-1 、 VBIT-4-2
    参考文献:
    名称:
    Methods for Treating Central Nervous System Disorders Using VDAC Inhibitors
    摘要:
    本发明涉及使用与电压依赖性孔道(VDAC)相互作用的小有机化合物用于治疗与中枢神经系统(CNS)疾病相关的疾病,包括精神病性障碍、情绪障碍和神经退行性疾病。具体来说,本发明涉及使用取代哌嗪和哌啶衍生物以及包含同样物质的药物组合物用于治疗包括精神分裂症、情绪障碍和神经退行性疾病在内的精神病性障碍。
    公开号:
    US20180078548A1
  • 作为产物:
    描述:
    对溴三氟甲氧基苯盐酸三甲基铝 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 34.17h, 生成 化合物VBIT-4
    参考文献:
    名称:
    增强线粒体自噬的嵌合分子及其应用
    摘要:
    本发明涉及增强线粒体自噬的嵌合分子,在低浓度下能够有效地增强线粒体自噬,修复线粒体损伤从而增强线粒体功能,并在多种细胞中以及动物体内进行了验证,本发明的嵌合分子在预防或治疗线粒体功能障碍的疾病中具有广泛的应用价值。
    公开号:
    CN117586235A
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文献信息

  • [EN] NOVEL PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES, THEIR SYNTHESIS AND USE THEREOF IN INHIBITING VDAC OLIGOMERIZATION, APOPTOSIS AND MITOCHONDRIA DYSFUNCTION<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE ET PIPÉRIDINE, LEUR SYNTHÈSE ET UTILISATION ASSOCIÉE POUR INHIBER L'OLIGOMÉRISATION DE VDAC, L'APOPTOSE ET LE DYSFONCTIONNEMENT MITOCHONDRIAL
    申请人:THE NAT INST FOR BIOTECHNOLOGY IN THE NEGEV LTD
    公开号:WO2017046794A1
    公开(公告)日:2017-03-23
    Provided herein piperazine and piperidine derivatives, their synthesis and use thereof in inhibiting VDAC oligomerization, apoptosis and mitochondria dysfunction. Also provided methods of treatment of diseases associated with said processes, e.g. Alzheimer's disease.
    本文提供了哌嗪哌啶生物,它们的合成以及在抑制VDAC寡聚化、凋亡和线粒体功能障碍中的用途。同时提供了与这些过程相关的疾病的治疗方法,例如阿尔茨海默病。
  • NOVEL VDAC1 INHIBITORS
    申请人:Abarceo AB
    公开号:EP3945091A1
    公开(公告)日:2022-02-02
    The present invention relates to a compound of general formula I Wherein R1-7, Hy, and X are as defined in claim 1. Such compound of formula I binds to VDAC1 and is suitable for use in a method for treating diabetes or pre-diabetes in a subject in need thereof.
    本发明涉及一种一般式I的化合物,其中R1-7、Hy和X的定义如权利要求书中所述。该一般式I的化合物与VDAC1结合,并适用于用于治疗糖尿病或糖尿病前期的方法,适用于有需要的受试者。
  • Methods for treating central nervous system disorders using VDAC inhibitors
    申请人:The National Institute for Biotechnology in the Negev Ltd.
    公开号:US10434099B2
    公开(公告)日:2019-10-08
    The present invention relates to use of small organic compounds interacting with the Voltage-Dependent Anion Channel (VDAC) for the treatment of diseases associated with central nervous system (CNS) disorders, including psychotic disorders, mood disorders, neurodegenerative diseases. In particular the present invention relates to the use of substituted piperazine- and piperidine-derivatives and pharmaceutical compositions comprising same for the treatment of psychotic disorders including schizophrenia, mood disorders, and neurodegenerative diseases.
    本发明涉及与电压依赖性阴离子通道(VDAC)相互作用的小型有机化合物用于治疗与中枢神经系统(CNS)紊乱有关的疾病,包括精神障碍、情绪障碍、神经退行性疾病。本发明尤其涉及取代的哌嗪哌啶生物以及包含这些衍生物的药物组合物用于治疗包括精神分裂症在内的精神障碍、情绪障碍和神经退行性疾病。
  • Piperazine and piperidine derivatives, their synthesis and use thereof in inhibiting VDAC oligomerization, apoptosis and mitochondria dysfunction
    申请人:THE NATIONAL INSTITUTE FOR BIOTECHNOLOGY IN THE NEGEV LTD.
    公开号:US10508091B2
    公开(公告)日:2019-12-17
    Provided herein piperazine and piperidine derivatives, their synthesis and use thereof in inhibiting VDAC oligomerization, apoptosis and mitochondria dysfunction. Also provided methods of treatment of diseases associated with said processes, e.g. Alzheimer's disease.
    本文提供了哌嗪哌啶生物、它们的合成及其在抑制 VDAC 低聚、细胞凋亡和线粒体功能障碍方面的用途。还提供了与上述过程相关的疾病(如阿尔茨海默病)的治疗方法。
  • Methods for treating central nervous system disorders using vdac inhibitors
    申请人:The National Institute for Biotechnology in the Negev Ltd.
    公开号:US10946013B2
    公开(公告)日:2021-03-16
    The present invention relates to use of small organic compounds interacting with the Voltage-Dependent Anion Channel (VDAC) for the treatment of diseases associated with central nervous system (CNS) disorders, including psychotic disorders, mood disorders, neurodegenerative diseases. In particular the present invention relates to the use of substituted piperazine- and piperidine-derivatives and pharmaceutical compositions comprising same for the treatment of psychotic disorders including schizophrenia, mood disorders, and neurodegenerative diseases.
    本发明涉及与电压依赖性阴离子通道(VDAC)相互作用的小型有机化合物用于治疗与中枢神经系统(CNS)紊乱有关的疾病,包括精神障碍、情绪障碍、神经退行性疾病。本发明尤其涉及取代的哌嗪哌啶生物以及包含这些衍生物的药物组合物用于治疗包括精神分裂症在内的精神障碍、情绪障碍和神经退行性疾病。
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