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tert-butyl 4-amino-4-(4-chlorophenyl)piperidine-1-carboxylate | 917925-59-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-amino-4-(4-chlorophenyl)piperidine-1-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl 4-amino-4-(4-chlorophenyl)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
917925-59-8
化学式
C16H23ClN2O2
mdl
——
分子量
310.824
InChiKey
RFZDLGITJYKDKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:5a603ba7867d190c67913973a23c64d4
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2015112441A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.
    本发明涉及式(I)的化合物,这些化合物是属β-内酰胺酶抑制剂,以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
  • HETEROARYL DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
    申请人:Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP4092019A1
    公开(公告)日:2022-11-23
    The present invention relates to heteroaryl derivatives, preparation methods therefor, and applications thereof in medicine. Specifically, the present invention relates to a heteroaryl derivative represented by general formula (AI), a preparation method therefor, and a pharmaceutically acceptable salt, and use thereof as a therapeutic agent, in partucular, as an SHP2 allosteric inhibitor, wherein the definition of substituents in general formula (AI) is the same as that in the description.
    本发明涉及杂环芳基衍生物、其制备方法和在医学上的应用。具体地,本发明涉及一种由通式(AI)表示的杂环芳基衍生物、其制备方法、药学上可接受的盐以及作为治疗剂的用途,特别是作为SHP2变构抑制剂,其中通式(AI)中取代基的定义与描述中相同。
  • [EN] SUBSTITUTED CYCLIC MODULATORS OF PROTEIN PHOSPHATASE 2A (PP2A) AND METHODS USING SAME<br/>[FR] MODULATEURS CYCLIQUES SUBSTITUÉS DE PROTÉINE PHOSPHATASE 2A (PP2A) ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:RAPPTA THERAPEUTICS OY
    公开号:WO2022167867A1
    公开(公告)日:2022-08-11
    The present disclosure relates in part to chemical modulators of protein phosphatase 2A (PP2A). The compounds of the present disclosure are useful in treating, preventing, and/or ameliorating cancer, diabetes, autoimmune disease, solid organ transplant rejection, graft vs host disease, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), non-alcoholic fatty liver disease, abdominal aortic aneurysm, chronic liver disease, heart failure, neurodegenerative disease, and cardiac hypertrophy.
    本公开涉及部分蛋白磷酸酶2A(PP2A)的化学调节剂。本公开的化合物可用于治疗、预防和/或改善癌症、糖尿病、自身免疫性疾病、固体器官移植排斥、移植物抗宿主病、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、非酒精性脂肪性肝病、腹主动脉瘤、慢性肝病、心力衰竭、神经退行性疾病和心肌肥厚。
  • [EN] HETEROARYL DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROARYLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 杂芳基类衍生物及其制备方法和用途
    申请人:ZHEJIANG HISUN PHARM CO LTD
    公开号:WO2021143680A1
    公开(公告)日:2021-07-22
    本发明涉及杂芳基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(AI)所示的杂芳基类衍生物、其制备方法及其可药用的盐,以及它们作为治疗剂,特别是SHP2变构抑制剂的用途,其中通式(AI)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
  • 作为Akt蛋白激酶抑制剂的化合物及其制备方法和用途
    申请人:杭州健崃生物科技有限公司
    公开号:CN116925080A
    公开(公告)日:2023-10-24
    本发明提供了一种式(I)所示的化合物,可用于预防和/或治疗肿瘤疾病,以及制备抗肿瘤药物。该化合物对蛋白激酶Akt具有很好的抑制活性,且具有优良的药代和药效活性。#imgabs0#
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