tert-butyl 4-amino-4-(4-chlorophenyl)piperidine-1-carboxylate | 917925-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-amino-4-(4-chlorophenyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 917925-59-8
• 化学式: C₁₆H₂₃ClN₂O₂
• 分子量: 310.824
• InChiKey: RFZDLGITJYKDKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-amino-4-(4-chlorophenyl)piperidine-1-carboxylate 在 XPhos Pd G2 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。

  公开号：

  US20160333021A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氯苯基)哌啶-4-甲腈 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 111.0h， 生成 tert-butyl 4-amino-4-(4-chlorophenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136829

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015112441A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• HETEROARYL DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
  申请人：Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP4092019A1

  公开（公告）日：2022-11-23

  The present invention relates to heteroaryl derivatives, preparation methods therefor, and applications thereof in medicine. Specifically, the present invention relates to a heteroaryl derivative represented by general formula (AI), a preparation method therefor, and a pharmaceutically acceptable salt, and use thereof as a therapeutic agent, in partucular, as an SHP2 allosteric inhibitor, wherein the definition of substituents in general formula (AI) is the same as that in the description.

  本发明涉及杂环芳基衍生物、其制备方法和在医学上的应用。具体地，本发明涉及一种由通式（AI）表示的杂环芳基衍生物、其制备方法、药学上可接受的盐以及作为治疗剂的用途，特别是作为SHP2变构抑制剂，其中通式（AI）中取代基的定义与描述中相同。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLIC MODULATORS OF PROTEIN PHOSPHATASE 2A (PP2A) AND METHODS USING SAME<br/>[FR] MODULATEURS CYCLIQUES SUBSTITUÉS DE PROTÉINE PHOSPHATASE 2A (PP2A) ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：RAPPTA THERAPEUTICS OY

  公开号：WO2022167867A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present disclosure relates in part to chemical modulators of protein phosphatase 2A (PP2A). The compounds of the present disclosure are useful in treating, preventing, and/or ameliorating cancer, diabetes, autoimmune disease, solid organ transplant rejection, graft vs host disease, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), non-alcoholic fatty liver disease, abdominal aortic aneurysm, chronic liver disease, heart failure, neurodegenerative disease, and cardiac hypertrophy.

  本公开涉及部分蛋白磷酸酶2A（PP2A）的化学调节剂。本公开的化合物可用于治疗、预防和/或改善癌症、糖尿病、自身免疫性疾病、固体器官移植排斥、移植物抗宿主病、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、非酒精性脂肪性肝病、腹主动脉瘤、慢性肝病、心力衰竭、神经退行性疾病和心肌肥厚。
• [EN] HETEROARYL DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROARYLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 杂芳基类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：ZHEJIANG HISUN PHARM CO LTD

  公开号：WO2021143680A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  本发明涉及杂芳基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(AI)所示的杂芳基类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是SHP2变构抑制剂的用途，其中通式(AI)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• 作为Akt蛋白激酶抑制剂的化合物及其制备方法和用途
  申请人：杭州健崃生物科技有限公司

  公开号：CN116925080A

  公开（公告）日：2023-10-24

  本发明提供了一种式(I)所示的化合物，可用于预防和/或治疗肿瘤疾病，以及制备抗肿瘤药物。该化合物对蛋白激酶Akt具有很好的抑制活性，且具有优良的药代和药效活性。#imgabs0#