2,7-diallyl-1,8-dioxo-4,5-bis(4-methoxyphenyliminomethyl)-1,2,7,8-tetrahydro-2,7,10-triaazaanthracene | 601490-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,7-diallyl-1,8-dioxo-4,5-bis(4-methoxyphenyliminomethyl)-1,2,7,8-tetrahydro-2,7,10-triaazaanthracene
• CAS: 601490-73-7
• 化学式: C₃₃H₂₉N₅O₄
• 分子量: 559.624
• InChiKey: UYKQKMGYFBLWSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  100.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-diallyl-1,8-dioxo-4,5-bis(4-methoxyphenyliminomethyl)-1,2,7,8-tetrahydro-2,7,10-triaazaanthracene 在 二乙基硅烷 、 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,7-diallyl-1,8-dioxo-4,5-bis[(4-methoxyphenyl)aminomethyl]-1,2,7,8-tetrahydro-2,7,10-triaazaanthracene
  参考文献：
  名称：

  DOTTADs-现成的具有多种功能的新型金属配体。

  摘要：

  Hantzsch吡啶羧酸与二烷基甲酰胺和POCl3的相互作用，然后用NH4OH处理，得到1,8-二氧-1,2,7,8-四氢-2,7,10-三氮杂蒽（DOTTADs），具有很大的应用潜力I和II类金属和某些过渡金属的配体。类似地，对于DOTTAD或其相应的双亚胺，相应的汉茨酯通过可分离的中间体，然后用胺RNH 2处理。DOTTAD-亚胺也可以与胺一起从DOTTAD获得，并且该反应与1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷以及大环胺以及手性胺也有效。DOTTAD-亚胺可以用二乙基硅烷和威尔金森氏催化剂还原为相应的胺，也可以由DOTTAD通过与胺和Na（AcO）3BH的还原胺化反应形成。

  DOI：

  10.1039/b301209n
• 作为产物：
  描述：

  以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 2,7-diallyl-1,8-dioxo-4,5-bis(4-methoxyphenyliminomethyl)-1,2,7,8-tetrahydro-2,7,10-triaazaanthracene
  参考文献：
  名称：

  DOTTADs-现成的具有多种功能的新型金属配体。

  摘要：

  Hantzsch吡啶羧酸与二烷基甲酰胺和POCl3的相互作用，然后用NH4OH处理，得到1,8-二氧-1,2,7,8-四氢-2,7,10-三氮杂蒽（DOTTADs），具有很大的应用潜力I和II类金属和某些过渡金属的配体。类似地，对于DOTTAD或其相应的双亚胺，相应的汉茨酯通过可分离的中间体，然后用胺RNH 2处理。DOTTAD-亚胺也可以与胺一起从DOTTAD获得，并且该反应与1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷以及大环胺以及手性胺也有效。DOTTAD-亚胺可以用二乙基硅烷和威尔金森氏催化剂还原为相应的胺，也可以由DOTTAD通过与胺和Na（AcO）3BH的还原胺化反应形成。

  DOI：

  10.1039/b301209n