1-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one | 380374-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-[4-(4-Methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethanone；1-[4-(4-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethanone
• CAS: 380374-85-6
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD02177062
• 分子量: 234.298
• InChiKey: AVCQLYXAEKNILW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2185

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)哌嗪 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  酮康唑的部分结构作为大电导钙激活钾通道（BK（Ca））的调节剂。

  摘要：

  合成了一系列酮康唑的部分结构，并测试了其对牛平滑肌细胞中大电导钙激活钾通道（BK）的活性。这提供了渠道的开放者和阻碍者。结果表明，苯基和苯氧基部分对于与BK相互作用很重要，而咪唑基并不重要。苯氧基部分的性质似乎决定了化合物是起到打开还是阻断通道的作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.001

文献信息

• Sulphonamido-substituted bridged bicycloalkyl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040029862A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  A class of compounds is disclosed, comprising sulphonamido-substituted bridged bicycloalkyl structures. The compounds are inhibitors of gamma-secretase, and hence are useful in the treatment of and/or prevention of Alzheimer's disease.

  揭示了一类化合物，包括磺胺基取代的桥联双环烷基结构。这些化合物是γ-分泌酶的抑制剂，因此在治疗和/或预防阿尔茨海默病方面是有用的。
• [EN] 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES DE CELLES-CI
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004069256A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The invention relates to pyrrolo pyrimidines of formula (I), wherein Y represents -(CH2)t-O- or -(CH2)r-S-, p is 1 or 2, r is 1, 2 or 3, t is 1, 2 or 3, or Y is -(CH2)j- or -CH=CH-, j is 1 or 2; p is 1 or 2, or Y is -(CH2)f-, f is 1 or 2, p is 1, and the further radicals and symbols have the meaning as defined herein; their preparation, their use as pharmaceuticals, pharmaceutical compositions containing them, the use of such a compound for the manufacture of a pharmaceutical preparation for the treatment of neuropathic pain and to a method for the treatment of such a disease in animals, especially in humans.

  该发明涉及公式（I）中的吡咯嘧啶，其中Y代表-(CH2)t-O-或-( )r-S-，p为1或2，r为1、2或3，t为1、2或3，或Y为-( )j-或-CH=CH-，j为1或2；p为1或2，或Y为-( )f-，f为1或2，p为1，以及进一步的基团和符号具有如本文所定义的含义；它们的制备，它们作为药物的用途，含有它们的药物组合物，利用这种化合物制备用于治疗神经病性疼痛的药物制剂的用途，以及用于治疗这种疾病的方法在动物中，尤其是在人类中。
• PHOTORESIST COMPOSITION FOR GREEN COLOR FILTER
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20160327709A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present disclosure relates to a photosensitive composition for a green color filter. More particularly, the present disclosure relates to a dye for a green color filter which has a high light transmittance; a photosensitive composition including the dye; and a green color filter manufactured using the photosensitive composition.

  本公开涉及一种用于绿色滤光片的光敏组合物。更具体地说，本公开涉及一种用于绿色滤光片的染料，其具有高透光率；包括该染料的光敏组合物；以及使用该光敏组合物制造的绿色滤光片。
• 一种绿色的可见光催化的乙酰胺化合物的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN113717071B

  公开（公告）日：2023-08-01

  本发明公开了一种绿色的可见光催化的乙酰胺化合物的制备方法，该方法以LED灯作为光源提供能量，经济易得的芳香胺、脂肪胺以及市场可购买的2,3‑丁二酮作为反应底物。与现有技术相比较，本发明方法具有以下优点：1)采用绿色、高效、节能、环境友好的可见光催化的反应模式；2)反应体系简单且底物范围广，无需添加金属催化剂和脱水剂；3)反应产率较高；4)反应条件温和；5)操作比较简单；6)原料廉价易得。
• Sulfamides as gamma-secretase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040049038A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  Novel sulfamides of formula (1) are disclosed. The compounds exert an inhibitory action on the processing of APP by gamma-secretase, and are therefore useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  本发明揭示了式（1）的新型磺胺类化合物。这些化合物对γ-分泌酶加工APP具有抑制作用，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。