(2S)-(3S,10R,13S,17S)-17-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl 2-amino-3-methylbutanoate | 1526915-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2S)-(3S,10R,13S,17S)-17-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl 2-amino-3-methylbutanoate
• CAS: 1526915-84-3
• 化学式: C₃₃H₄₆N₄O₂
• 分子量: 530.754
• InChiKey: JRDFOPAIEPEPKD-GSESQVEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-(3S,10R,13S,17S)-17-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanoate 在 哌啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以65%的产率得到(2S)-(3S,10R,13S,17S)-17-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl 2-amino-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  CONTRACEPTIVE AGENTS

  摘要：

  这项发明提供了式I、II、III或IV的化合物： 其中R1至R11、X和Y具有规范中定义的任何值。这些化合物抑制Na、K-ATPase α4，并可用作避孕剂。

  公开号：

  US20140005132A1