(Z)-(9H-fluoren-9-yl)methyl 4-methyl-3-oxopent-1-enylcarbamate | 1357912-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (Z)-(9H-fluoren-9-yl)methyl 4-methyl-3-oxopent-1-enylcarbamate
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(Z)-4-methyl-3-oxopent-1-enyl]carbamate
• CAS: 1357912-90-3
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₃
• 分子量: 335.403
• InChiKey: LXLSFYCBOCSIES-QXMHVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-2,2-二甲基环丁烷酮 、 芴甲氧羰酰胺 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到(Z)-(9H-fluoren-9-yl)methyl 4-methyl-3-oxopent-1-enylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  用3-乙氧基环丁酮和取代胺的β-烯胺酮的区域和立体选择性合成新方法

  摘要：

  描述了一种向区域和立体选择性合成β-烯氨基酮的新方法。通过路易斯酸在3-乙氧基环丁酮和取代的胺之间的催化反应，在室温下制备了具有完全区域和立体选择性的各种顺式和反式β-烯胺酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.040

文献信息

• A new regio- and stereoselective synthesis of β-enamino ketones with 3-ethoxycyclobutanones and substituted amines
  作者：Pengfei Liu、Gang Shan、Shi Chen、Yu Rao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.040

  日期：2012.2

  A new method toward regio- and stereoselective synthesis of β-enamino ketones is described. Through Lewis acid-catalyzed reactions between 3-ethoxycyclobutanones and substituted amines, a variety of cis and trans β-enamino ketone derivatives were prepared with complete regio- and stereoselectivity at room temperature.

  描述了一种向区域和立体选择性合成β-烯氨基酮的新方法。通过路易斯酸在3-乙氧基环丁酮和取代的胺之间的催化反应，在室温下制备了具有完全区域和立体选择性的各种顺式和反式β-烯胺酮衍生物。