2-[1-(ethoxyimino)propyl]-3-hydroxy-5-(3-thiocarbamoyl-2,4,6-trimethylphenyl)cyclohex-2-en-1-one | 97909-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-[1-(ethoxyimino)propyl]-3-hydroxy-5-(3-thiocarbamoyl-2,4,6-trimethylphenyl)cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 3-[4-(N-ethoxy-C-ethylcarbonimidoyl)-3-hydroxy-5-oxocyclohex-3-en-1-yl]-2,4,6-trimethylbenzenecarbothioamide
• CAS: 97909-92-7
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₃S
• 分子量: 388.531
• InChiKey: RMBRBWZVXJGXPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-5-(3-thiocarbamoyl-2,4,6-trimethylphenyl)-2-propionylcyclohex-2-en-1-one 、 乙氧基胺盐酸盐 生成 2-[1-(ethoxyimino)propyl]-3-hydroxy-5-(3-thiocarbamoyl-2,4,6-trimethylphenyl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal 5-(acylphenyl)cyclohexane-1,3-dione derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式I的新化合物##STR1##其中：W选自以下组：R.sup.5 --CO--和R.sup.5 --CS--其中：R.sup.5选自烯基、炔基、苄基、苯基、取代烷基、取代烯基、取代炔基、取代苄基、取代苯基和R.sup.5 --CO--的乙缩醛、半乙缩醛、肟、亚胺和R.sup.5 --CO--的席夫碱衍生物；Y--CO--和Y--CS--其中Y选自羟基、巯基、烷基硫和MO--和MS--其中M是有机或无机阳离子；R.sup.6 R.sup.7 NCO--和R.sup.6 R.sup.7 NCS--其中R.sup.6和R.sup.7独立选择自氢、烷基、取代烷基、烷酰基、羧基、烷氧羰基、烷基磺酰基、苯甲酰基、苯磺酰基、取代苯甲酰基、取代苯磺酰基，或R.sup.6和R.sup.7形成杂环；X选自卤素、硝基、氰基、烷基、取代烷基、羟基、烷氧基、取代烷氧基、烯基、烯氧基、炔基、炔氧基、酰氧基、烷氧羰基、烷基硫、烷基磺基、磺酰基、取代磺酰基、烷酰氧基、苄氧基、取代苄氧基、氨基、取代氨基，以及甲酰基和烷酰基和其乙缩醛、半乙缩醛、肟、亚胺和席夫碱衍生物；R.sup.1选自氢、烷基、烯基、炔基、取代烷基、烷磺基、芳基磺基、酰基和无机或有机阳离子；R.sup.2选自烷基、取代烷基、烯基、卤代烯基、炔基和卤代炔基；R.sup.3选自烷基、氟烷基、烯基、炔基和苯基；R.sup.4选自氢、卤素、烷基、氰基和烷氧羰基；m选自整数1和2；n选自整数1至4；m+n选自整数3至5。该发明的化合物具有除草和植物生长调节特性，并在进一步的实施中提供了制备公式I化合物的过程、制备公式I化合物的中间体、含有公式I化合物作为活性成分的组合物，以及利用公式I化合物的除草和植物生长调节过程。

  公开号：

  US04652303A1