(RR,SS)-bis-2-[1-(N,N-dimethylamino)ethyl]ferrocenyl diselenide | 157074-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (RR,SS)-bis-2-[1-(N,N-dimethylamino)ethyl]ferrocenyl diselenide
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;1-[5-[[2-[1-(dimethylamino)ethyl]cyclopenta-2,4-dien-1-yl]diselanyl]cyclopenta-1,3-dien-1-yl]-N,N-dimethylethanamine;iron(2+)
• CAS: 157074-54-9；157183-36-3
• 化学式: C₂₈H₃₆Fe₂N₂Se₂
• 分子量: 670.221
• InChiKey: RXRKZOVSWYRLQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴代环己烷 、 (RR,SS)-bis-2-[1-(N,N-dimethylamino)ethyl]ferrocenyl diselenide 在 NaBH₄ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型手性配体，二茂铁基二硫属元素化物及其衍生物，用于铑和铱催化的不对称氢化硅烷化

  摘要：

  作为用于过渡金属络合物催化的不对称反应的手性配体，已经从手性二茂铁制备了多种新颖的手性二茂铁基硫属元素化合物，其由于1，2-不对称二取代的二茂铁结构而具有平面手性。有七个二硫属化物茂铁（4 - 10），九个烷基或芳基二茂铁基硫属化物（11 - 19），两个双（ferrocenylseleno）烷烃（20和21），两个1-（phenylchalcogeno）-1- [2-（二苯基膦基）二茂铁基]乙烷（22和24），和两种1-（苯基硫属基）-1- [1'，2-双（二苯基膦基）二茂铁基]乙烷（23和25））。2,3- ø，ö “亚异丙基-2,3-二羟基-1,4-双（phenylchalcogeno）丁烷（26 - 28）也被合成。在这些手性配体的存在下，Rh（I）络合物催化酮与二苯基硅烷的氢化硅烷化反应，包括已报道的[ R，S ; [R ，小号] -双[2- [1-（二甲基氨基）乙基]二茂铁基]二硫属化物（1

  DOI：

  10.1021/om950533u

文献信息

• Protection against Peroxynitrite-Mediated Nitration Reaction by Intramolecularly Coordinated Diorganoselenides
  作者：Sangit Kumar、Harkesh B. Singh、Gotthelf Wolmershäuser

  DOI：10.1021/om050353c

  日期：2006.1.1

  intramolecular coordination) has been evaluated. The PN assay data of diorganoselenides reveal that the selenides 20−22, having a basic amino group (sp3-N donor) in close proximity of selenium, are more active compared to the diorganoselenides 16−19, having an imino group (sp2-N donor), and also show much higher protective action than the unsubstituted diorganoselenides 14 and 15. The diorganoselenides

  利用杂原子定向锂化路线合成了一系列分子内Se··X（X = N，O）配位的二有机硒化物和-硫化物，并通过多核（1 H，13 C，77 Se）NMR，IR光谱进行了表征，和电喷雾质谱（ES-MS）。在diorganoselenides分子内硒...ö相互作用26 - 31已研究通过在溶液中多核NMR研究和由单晶X射线晶体学，固态。评估了二有机硒化物/硫化物（有或没有分子内配位）对过氧亚硝酸盐介导的硝化反应（PN测定）的保护作用。二有机硒化物的PN分析数据显示硒化物20-与硒非常接近的碱性氨基（sp 3 -N供体）的− 22与具有亚氨基（sp 2 -N供体）的二有机硒化物16 − 19相比，活性更高，并且还显示出更高的保护性作用比未取代的二有机亚硒酸酯14和15。所述diorganoselenides 16 - 31被氧化为相应的selenoxides 44 - 59。所述selenoxides的氧化还原特性13和44
• Facile Cleavage of Organochalcogen Hybrid (NEEN, NEN, EN, where E = Se or Te) Ligand C−E and E−E Bonds by Pd(II)
  作者：Rupinder Kaur、Saija C. Menon、Snigdha Panda、Harkesh B. Singh、Rajan P. Patel、Ray J. Butcher

  DOI：10.1021/om801015e

  日期：2009.4.27

  dinuclear complexes [PdCl(SeC5H3CH(Me)NMe2-2)Fe(C5H5)}]2 (19 and 20). Reaction of achiral ditelluride, R2Te2 (R = 2-Me2NCH2C6H4) (10), with a Pd(II) chloride complex gives a novel dinuclear complex, [PdCl(TeC6H4CH2NMe2-2)]2 (21), and the dimeric tellurium complex (RTeCl)2 (22), whereas the reaction of chiral Schiff base tridentate tellurium ligand R′2Te (R′ = 2-C6H4CH═NCH(Me)C6H5) (11) with a Pd(II) chloride

  描述了手性杂化配体R 2 * SE 2（R * = 2-Me 2 NCH（Me）C 6 H 4）（9）及其一些衍生物的合成和表征。的反应9与钯（II）氯化物络合物引线与SE-SE键的裂解和形成相应的氯化物areneSElenenyl，R * SECL（18）。但是，[ RS ; RS ]和[ SR ; SR ]双[2- 1-（二甲基胺）乙基}二茂铁基]二硒化物（7和8）与氯化钯（II）配合物在相同条件下得到双核配合物[PdCl （SEC 5 H 3 CH（Me）NMe 2 -2）Fe（C 5 H 5）}] 2（19和20）。非手性二碲化物R 2 Te 2（R = 2-Me 2 NCH 2 C 6 H 4）（10）与氯化钯（II）的反应生成了一种新型的双核络合物[PdCl（TeC 6 H 4 CH 2） NMe 2 -2）] 2（21），以及二聚碲络合物（RTeCl）2（22），而手性席夫碱的三齿碲的反应配位体R'