(E)-N-methyl-N-(3-phenyl-2-propenyl)-3-benzofuranmethanamine | 98977-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (E)-N-methyl-N-(3-phenyl-2-propenyl)-3-benzofuranmethanamine
• 英文别名: (E)-N-methyl-N-[(benzofuran-3-yl)methylene]-3-phenylprop-2-en-1-amine；(E)-N-(1-benzofuran-3-ylmethyl)-N-methyl-3-phenylprop-2-en-1-amine
• CAS: 98977-77-6
• 化学式: C₁₉H₁₉NO
• 分子量: 277.366
• InChiKey: IOIQACBBCWWAAH-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  16.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-methyl-N-(3-phenyl-2-propenyl)-3-benzofuranmethanamine 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 (E)-N-(benzofuran-3-ylmethyl)-N-methyl-3-phenylprop-2-en-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP3546454

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-醛基苯并呋喃 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (E)-N-methyl-N-(3-phenyl-2-propenyl)-3-benzofuranmethanamine
  参考文献：
  名称：

  EP3546454

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzoheterocyclic alkylamine compounds and use thereof
  申请人：EAST CHINA UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US10829464B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  Disclosed are benzoheterocyclic alkylamine compounds, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a stereoisomer thereof, and a preparation method thereof, and use of the same in the manufacture of an antibacterial drug as an inhibitor of staphyloxanthin synthesis in Staphylococcus aureus.

  公开了苯杂环烷基胺化合物，或者其药学上可接受的盐，或者其立体异构体，以及其制备方法，以及其在制备一种抗菌药物中的用途，作为抑制金黄色葡萄球菌中黄酮生成的抑制剂。
• [EN] BENZOHETEROCYCLYL ALKYLAMINE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE BENZOHÉTÉROCYCLYL ALKYLAMINE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 苯并杂环烷基胺类化合物及其用途
  申请人：UNIV EAST CHINA SCIENCE & TECH

  公开号：WO2018095287A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  一种苯并杂环烷基胺类化合物或其药物上可接受的盐、或其立体异构体、及其制备方法、以及其在制备金黄色葡萄球菌金黄色色素合成抑制剂类抗菌药物中的应用被公开。
• Synthesis and structure-activity relationships of naftifine-related allylamine antimycotics
  作者：Anton Stuetz、Apostolos Georgopoulos、Waltraud Granitzer、Gabor Petranyi、Daniel Berney

  DOI：10.1021/jm00151a019

  日期：1986.1

  Naftifine (1) is the first representative of the new antifungal allylamine derivatives. Its biological activity is strictly bound to specific structural requirements that are unrelated to those of known antifungals. A tertiary allylamine function seems to be a prerequisite for activity against fungi. By systematic variation of the individual structural elements in 1, detailed structure-activity relationships are defined in which the phenyl ring is the structural feature permitting the widest variations. Versatile synthetic routes to allylamine derivatives and comparative biological data are presented.
• BENZOHETEROCYCLIC ALKYLAMINE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：EAST CHINA UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20190315703A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Disclosed are benzoheterocyclic alkylamine compounds, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a stereoisomer thereof, and a preparation method thereof, and use of the same in the manufacture of an antibacterial drug as an inhibitor of staphyloxanthin synthesis in Staphylococcus aureus .