8-bromo-5-chloro-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyridine | 1030626-87-9

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 8-bromo-5-chloro-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 8-Bromo-5-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1030626-87-9
• 化学式: C₆H₃BrClN₃
• 分子量: 232.467
• InChiKey: PJLKMIJOOGMSKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-5-chloro-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyridine 在 sodium methylate 作用下， 以74.2%的产率得到8-bromo-5-methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  AZAHETEROARYL COMPOUND AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本公开揭示了一种氮杂杂环化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物。本公开还提供了一种制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及将该化合物用于制备用于治疗与EED蛋白和/或PRC2蛋白复合物作用机制相关的疾病或障碍的药物的用途。(式1)

  公开号：

  EP4019521A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-bromo-6-chloro-pyridin-2-yl)-N'-hydroxyformamidine 在 PPA 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 1.75h， 生成 8-bromo-5-chloro-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/65198

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Triazolopyridine compounds useful for the treatment of degenerative & inflammatory diseases
  申请人：Edwards Paul John

  公开号：US20090105242A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Novel triazolopyridine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, ECM degradation, joint degradation and/or inflammation, and others.

  本发明公开了一种具有以下式子表示的新型三唑基吡啶化合物：这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗哺乳动物，包括人类的各种疾病，例如ECM降解，关节降解和/或炎症等。
• Triazolopyridine compounds useful for the treatment of degenerative and inflammatory diseases
  申请人：Galapagos NV

  公开号：US07977352B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  Novel triazolopyridine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, ECM degradation, joint degradation and/or inflammation, and others.

  揭示了一种具有以下公式表示的新型三唑并吡啶化合物：这些化合物可以制备为药物组成物，并可用于预防和治疗哺乳动物（包括人类）的各种疾病，包括但不限于ECM降解、关节降解和/或炎症等。
• [EN] AZAHETEROARYL COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'AZAHÉTÉROARYLE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 氮杂芳基化合物及其应用
  申请人：SHANGHAI BLUERAY BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2021032004A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  本发明公开了氮杂芳基化合物、其药学上可接受的盐及其溶剂化物。本发明也提供了该类化合物的制备方法、含有该类化合物的组合物以及该类化合物用于制备治疗与EED蛋白和/或PRC2蛋白复合物作用机理相关疾病或障碍的药物用途。（式1）
• Discovery of BI-9508, a Brain-Penetrant GPR88-Receptor-Agonist Tool Compound for In Vivo Mouse Studies
  作者：Mickael Fer、Camille Amalric、Roberto Arban、Luc Baron、Sami Ben Hamida、Petra Breh-Schlanser、Yunhai Cui、Emmanuel Darcq、Christian Eickmeier、Vincent Faye、Christel Franchet、Mélanie Frauli、Célia Halter、Marjorie Heyer、Christoph Hoenke、Stefan Hoerer、Oliver T. Hucke、Christophe Joseph、Brigitte L. Kieffer、Louison Lebrun、Noémie Lotz、Stanislas Mayer、Azar Omrani、Mandy Recolet、Laurent Schaeffer、Stephan Schann、Annette Schlecker、Edith Steinberg、Mélanie Viloria、Klaus Würstle、Kyle Young、Alexander Zinser、Florian Montel、Julian Klepp

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00665

  日期：2024.7.11

  a murine proof-of-concept study, and the atropoisomeric BI-9508, which is a brain penetrant and has improved pharmacokinetic properties and dosing that recommend it for future in vivo studies in rodents. BI-9508 still suffers from high lipophilicity, and research on this series was halted. Because of its utility as a tool compound, we now offer researchers access to BI-9508 and a negative control free

  G 蛋白偶联受体 GPR88 的活性和表达降低与许多行为相关的神经系统疾病有关。已发表的临床前 GPR88 变构激动剂均具有阻碍其进入临床的体内药代动力学特性，包括高亲脂性和较差的脑渗透性。在这里，我们描述了我们改进 GPR88 激动剂的药物样特性的尝试，以及我们对成功靶向 GPR88 变构袋所需的权衡的分析。我们发现了两种新的 GPR88 激动剂：一种在小鼠概念验证研究中可减少吗啡诱导的运动活动，另一种是阻转异构体 BI-9508，它是一种脑渗透剂，具有改善的药代动力学特性和剂量，推荐在未来的研究中使用。啮齿类动物的体内研究。 BI-9508仍然存在高亲脂性，该系列的研究已停止。由于其作为工具化合物的实用性，我们现在通过勃林格殷格翰的开放创新门户 opnMe.com 为研究人员免费提供 BI-9508 和阴性对照。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE & INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Galapagos N.V.

  公开号：EP2086540A1

  公开（公告）日：2009-08-12