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8-bromo-5-chloro-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyridine | 1030626-87-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-bromo-5-chloro-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyridine
英文别名
8-Bromo-5-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
8-bromo-5-chloro-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyridine化学式
CAS
1030626-87-9
化学式
C6H3BrClN3
mdl
——
分子量
232.467
InChiKey
PJLKMIJOOGMSKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    2.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H320,H335

反应信息

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文献信息

  • Triazolopyridine compounds useful for the treatment of degenerative & inflammatory diseases
    申请人:Edwards Paul John
    公开号:US20090105242A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    Novel triazolopyridine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, ECM degradation, joint degradation and/or inflammation, and others.
    本发明公开了一种具有以下式子表示的新型三唑基吡啶化合物:这些化合物可以制备为药物组合物,并可用于预防和治疗哺乳动物,包括人类的各种疾病,例如ECM降解,关节降解和/或炎症等。
  • Triazolopyridine compounds useful for the treatment of degenerative and inflammatory diseases
    申请人:Galapagos NV
    公开号:US07977352B2
    公开(公告)日:2011-07-12
    Novel triazolopyridine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, ECM degradation, joint degradation and/or inflammation, and others.
    揭示了一种具有以下公式表示的新型三唑并吡啶化合物:这些化合物可以制备为药物组成物,并可用于预防和治疗哺乳动物(包括人类)的各种疾病,包括但不限于ECM降解、关节降解和/或炎症等。
  • [EN] AZAHETEROARYL COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'AZAHÉTÉROARYLE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 氮杂芳基化合物及其应用
    申请人:SHANGHAI BLUERAY BIOPHARMA CO LTD
    公开号:WO2021032004A1
    公开(公告)日:2021-02-25
    本发明公开了氮杂芳基化合物、其药学上可接受的盐及其溶剂化物。本发明也提供了该类化合物的制备方法、含有该类化合物的组合物以及该类化合物用于制备治疗与EED蛋白和/或PRC2蛋白复合物作用机理相关疾病或障碍的药物用途。(式1)
  • 10.1021/acs.jmedchem.4c00665
    作者:Fer, Mickael、Amalric, Camille、Arban, Roberto、Baron, Luc、Ben Hamida, Sami、Breh-Schlanser, Petra、Cui, Yunhai、Darcq, Emmanuel、Eickmeier, Christian、Faye, Vincent、Franchet, Christel、Frauli, Mélanie、Halter, Célia、Heyer, Marjorie、Hoenke, Christoph、Hoerer, Stefan、Hucke, Oliver T.、Joseph, Christophe、Kieffer, Brigitte L.、Lebrun, Louison、Lotz, Noémie、Mayer, Stanislas、Omrani, Azar、Recolet, Mandy、Schaeffer, Laurent、Schann, Stephan、Schlecker, Annette、Steinberg, Edith、Viloria, Mélanie、Würstle, Klaus、Young, Kyle、Zinser, Alexander、Montel, Florian、Klepp, Julian
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.4c00665
    日期:——
    a murine proof-of-concept study, and the atropoisomeric BI-9508, which is a brain penetrant and has improved pharmacokinetic properties and dosing that recommend it for future in vivo studies in rodents. BI-9508 still suffers from high lipophilicity, and research on this series was halted. Because of its utility as a tool compound, we now offer researchers access to BI-9508 and a negative control free
    G 蛋白偶联受体 GPR88 的活性和表达降低与许多行为相关的神经系统疾病有关。已发表的临床前 GPR88 变构激动剂均具有阻碍其进入临床的体内药代动力学特性,包括高亲脂性和较差的脑渗透性。在这里,我们描述了我们改进 GPR88 激动剂的药物样特性的尝试,以及我们对成功靶向 GPR88 变构袋所需的权衡的分析。我们发现了两种新的 GPR88 激动剂:一种在小鼠概念验证研究中可减少吗啡诱导的运动活动,另一种是阻转异构体 BI-9508,它是一种脑渗透剂,具有改善的药代动力学特性和剂量,推荐在未来的研究中使用。啮齿类动物的体内研究。 BI-9508仍然存在高亲脂性,该系列的研究已停止。由于其作为工具化合物的实用性,我们现在通过勃林格殷格翰的开放创新门户 opnMe.com 为研究人员免费提供 BI-9508 和阴性对照。
  • TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE & INFLAMMATORY DISEASES
    申请人:Galapagos N.V.
    公开号:EP2086540A1
    公开(公告)日:2009-08-12
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