3-(2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-N-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine | 1025065-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-N-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine
• 英文别名: 3-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-N-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine
• CAS: 1025065-80-8
• 化学式: C₂₅H₂₅F₃N₆O
• 分子量: 482.508
• InChiKey: IZDDZDZAHHBGSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-N-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine 在 三溴化硼 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以31%的产率得到3-(2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-N-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/58126

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲基哌嗪)苯胺 、 6-chloro-3-(2-methoxy-5-(trifluoromethyl)-phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以25%的产率得到3-(2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-N-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/58126

  摘要：

  公开号：

文献信息

• IMIDAZO[1,2-beta]PYRIDAZINE AND PYRAZOLO[1,5-alpha]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Bearss David J.

  公开号：US20080261988A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention provides protein kinase inhibitors comprising imidazo[1,2-b]pyridazine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds of the following structure (I) and (II): or a stereoisomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R 1 , R 2 and X are as defined herein. Compositions and methods for using the same in the treatment of cancer and other Pim kinase-associated conditions are also disclosed.

  本发明提供了蛋白激酶抑制剂，包括以下结构（I）和（II）的咪唑[1,2-b]吡啶和吡唑[1,5-a]嘧啶化合物或其立体异构体、前药或药物可接受的盐，其中R、R1、R2和X如本文所定义。还公开了使用这些抑制剂治疗癌症和其他Pim激酶相关疾病的组合物和方法。
• IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE AND PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Bearss David J.

  公开号：US20110281863A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention provides protein kinase inhibitors comprising imidazo[1,2-b]pyridazine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds of the following structure (I) and (II): or a stereoisomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R 1 , R 2 and X are as defined herein. Compositions and methods for using the same in the treatment of cancer and other Pim kinase-associated conditions are also disclosed.

  本发明提供蛋白激酶抑制剂，包括以下结构（I）和（II）的咪唑并[1,2-b]吡啶和吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物的立体异构体、前药或药物可接受的盐，其中R、R1、R2和X如本文所定义。还公开了在治疗癌症和其他Pim激酶相关疾病中使用这些化合物的组合物和方法。
• IMIDAZOÝ1,2-B¨PYRIDAZINE AND PYRAZOLOÝ1,5-A¨PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：SuperGen, Inc.

  公开号：EP2086979A2

  公开（公告）日：2009-08-12
• US7750007B2
  申请人：——

  公开号：US7750007B2

  公开（公告）日：2010-07-06
• US8710057B2
  申请人：——

  公开号：US8710057B2

  公开（公告）日：2014-04-29