2-(2-cyclohexylethyl)-6-methoxynaphthalene | 1450622-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-cyclohexylethyl)-6-methoxynaphthalene
• CAS: 1450622-57-7
• 化学式: C₁₉H₂₄O
• 分子量: 268.399
• InChiKey: VHLBFDXKZUHYTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基萘 在 IPrCuH 、 (2-(dimethylamino)-N-(quinolin-8-yl)acetamido)nickel(II) chloride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2-(2-cyclohexylethyl)-6-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  铜镍协同催化乙烯基芳烃的区域选择性加氢烷基化

  摘要：

  确定了一种双铜/镍催化体系，用于乙烯基芳烃的线性选择性加氢烷基化，与类似的催化体系具有互补的区域选择性。相对于 Ni 的周转数 (TON) 高达 72，并且显示 Cu 加速了直链烷基镍中间体的形成速率。还展示了药物多样化的例子。

  DOI：

  10.1002/anie.202112390

文献信息

• Fe-promoted cross coupling of homobenzylic methyl ethers with Grignard reagents via sp3 C–O bond cleavage
  作者：Shuang Luo、Da-Gang Yu、Ru-Yi Zhu、Xin Wang、Lei Wang、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1039/c3cc43616k

  日期：——

  The first iron-catalyzed formal cross coupling of homobenzylic methyl ethers with alkyl Grignard reagents is realized. The reaction is proposed to proceed through a sequence of dehydroalkoxylation to form the vinyl-intermediate, followed by Fe-catalyzed selective carbometalation to form a benzylic Grignard reagent.

  实现了高苄基甲基醚与烷基格氏试剂的第一次铁催化形式交叉偶联。建议该反应通过一系列的脱氢烷氧基化反应形成乙烯基中间体，然后通过铁催化的选择性碳金属化反应形成苄基格氏试剂。