6-phenylhexan-2-amine | 739304-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-phenylhexan-2-amine
• 英文别名: 1-Phenyl-5-aminohexan；1-methyl-5-phenyl-pentylamine；5-Amino-1-phenyl-hexan
• CAS: 739304-38-2
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: XYQYUDFNAVRPBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 6-phenylhexan-2-amine 在 甲酸 作用下， 生成 dimethyl-(1-methyl-5-phenyl-pentyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Metayer et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 1054

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-6-phenyl-3,5-hexadien-2-one 在 盐酸 、 乙醇 、 镍 作用下， 80.0~150.0 ℃ 、4.9 MPa 条件下， 生成 6-phenylhexan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Metayer, Annales de Chimie (Cachan, France), 1949, vol. <12>4, p. 242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iterative Alanine Scanning Mutagenesis Confers Aromatic Ketone Specificity and Activity of L‐Amine Dehydrogenases
  作者：Xiaoqing Mu、Tao Wu、Yong Mao、Yilei Zhao、Yan Xu、Yao Nie

  DOI：10.1002/cctc.202101558

  日期：2021.12.15

  Enzyme catalysis: Protein engineering based on iterative alanine scanning mutagenesis significantly expanded the synthetically useful aromatic ketone scope of L-Bacillus cereus amine dehydrogenase. The eventual mutant (A115G/T136A/L42A/V296A/V293A) acquired after five rounds of mutagenesis successfully showed specificity toward substrates 12 a and 13 a, which have not been reported to serve as targets

  酶催化：基于迭代丙氨酸扫描诱变的蛋白质工程显着扩大了 L-蜡状芽孢杆菌胺脱氢酶的合成有用芳香酮范围。最终突变体（A115G / T136A / L42A / V296A / V293A）经过五轮诱变成功表明特异性的朝向基板获取12和13中的，还没有被报道作为由目前可用的胺脱氢酶还原胺化的目标。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOXAZOLONE DERIVATIVES AS ACID CERAMIDASE INHIBITORS, AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZOLONE SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDASE ACIDE, ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS
  申请人：FOND ISTITUTO ITALIANO DI TECNOLOGIA

  公开号：WO2015173169A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to substituted benzoxazolone derivatives as acid ceramidase inhibitors, pharmaceutical compositions containing these inhibitors and methods of inhibiting acid ceramidase for the treatment of disorders in which modulation of the levels of ceramide is clinically relevant. The invention also provides substituted benzoxazolone derivatives for use in the treatment of cancer, inflammation, pain, inflammatory pain or pulmonary diseases.

  本发明涉及取代苯并噁唑酮衍生物作为酸酰胺酶抑制剂，含有这些抑制剂的药物组合物以及用于治疗调节酰胺水平在临床上相关的疾病的方法。该发明还提供了用于治疗癌症、炎症、疼痛、炎症性疼痛或肺部疾病的取代苯并噁唑酮衍生物。
• B(C ₆ F ₅ ) ₃ ‐Catalyzed Regioselective Ring Opening of Cyclic Amines with Hydrosilanes
  作者：Yi Peng、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/chem.202203721

  日期：2023.3

  The strong boron Lewis acid B(C6F5)3 in combination with phenylsilane enables the regioselective cleavage of one out of two or three carbon–nitrogen bonds in cyclic secondary and tertiary amines, respectively. This amine deconstruction extends to large saturated nitrogen-containing heterocycles, and the functional-group tolerance is good.

  强硼路易斯酸B(C 6 F 5 ) 3与苯基硅烷结合，能够分别区域选择性地裂解环状仲胺和叔胺中两个或三个碳氮键中的一个。这种胺解构扩展到大的饱和含氮杂环，并且官能团耐受性良好。
• Mastagli et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 1045
  作者：Mastagli et al.

  DOI：——

  日期：——
• Schusteritz et al., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1959, vol. 9, p. 628,629, 632
  作者：Schusteritz et al.

  DOI：——

  日期：——