6α-phenyl-5α-cholestanediol-(3β,6β) | 1260-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6α-phenyl-5α-cholestanediol-(3β,6β)
• 英文别名: (10R)-3c,6c-Dihydroxy-10r,13c-dimethyl-17c-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-6t-phenyl-(5tH,8cH,9tH,14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3β,6β-Dihydroxy-10,13-dimethyl-17β-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-6α-phenyl-5α-gonan；6α-Phenyl-5α-cholestandiol-(3β,6β)；6α-Phenyl-5α-cholestan-3β,6β-diol
• CAS: 1260-20-4
• 化学式: C₃₃H₅₂O₂
• 分子量: 480.775
• InChiKey: BJVPDOZQPZDROM-DXCVRWNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.97
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6α-phenyl-5α-cholestanediol-(3β,6β) 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 6β-Hydroxy-6-phenyl-5α-cholestan-3-on
  参考文献：
  名称：

  Frankel,J.J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 4870 - 4875

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  胆固醇-5Alpha,6Alpha-环氧化物 在 乙醚 、 苯基溴化镁 、 苯 作用下， 生成 6α-phenyl-5α-cholestanediol-(3β,6β)
  参考文献：
  名称：

  Tschinajewa; Uschakow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1941, vol. 11, p. 335,337

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transmission of Electrical Effects Through Homoallylic Systems. I. The Synthesis and Physical Properties of a Series of 6-Arylcholesterols and of 6-Arylcholesteryl p-Toluenesulfonate Esters
  作者：Richard A. Sneen

  DOI：10.1021/ja01548a044

  日期：1958.8
• Julia et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1964, vol. 258, p. 5900
  作者：Julia et al.

  DOI：——

  日期：——