(2S,4R,5S,6E,8E)-1-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-5-(methoxymethoxy)-4-methyl-2-<(trimethylsilyl)oxy>-6,8-decadiene | 129264-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,4R,5S,6E,8E)-1-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-5-(methoxymethoxy)-4-methyl-2-<(trimethylsilyl)oxy>-6,8-decadiene
• 英文别名: (2S,4R,5S,6E,8E)-1-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-5-(methoxymethoxy)-4-methyl-2-[(trimethylsilyl)oxy]-6,8-decadiene；tert-butyl-[(2S,4R,5S,6E,8E)-5-(methoxymethoxy)-4-methyl-2-trimethylsilyloxydeca-6,8-dienoxy]-diphenylsilane
• CAS: 129264-70-6
• 化学式: C₃₂H₅₀O₄Si₂
• 分子量: 554.918
• InChiKey: CZPIKGRRFYICHE-YEJRMFOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R,5S,6E,8E)-1-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-5-(methoxymethoxy)-4-methyl-2-<(trimethylsilyl)oxy>-6,8-decadiene 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (2S,4R,5S,6E,8E)-1,2-epoxy-5-(methoxymethoxy)-4-methyl-6,8-decadiene
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on the mevinic acids using the chiron approach: total synthesis of (+)-dihydromevinolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a022
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S)-dimethyl-<6-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-3-methyl-2-oxo-5-(trimethylsiloxy)hexyl>phosphonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 L-Selectride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 (2S,4R,5S,6E,8E)-1-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-5-(methoxymethoxy)-4-methyl-2-<(trimethylsilyl)oxy>-6,8-decadiene
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on the mevinic acids using the chiron approach: total synthesis of (+)-dihydromevinolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a022

文献信息

• HANESSIAN, STEPHEN;ROY, PATRICK J.;PETRINI, MARINO;HODGES, PAUL J.;DI, FA+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 5766-5777
  作者：HANESSIAN, STEPHEN、ROY, PATRICK J.、PETRINI, MARINO、HODGES, PAUL J.、DI, FA+

  DOI：——

  日期：——