3-(2-bromo-allyl)-5-methoxy-8,8-dimethyl-4-oxo-1,8-dihydro-4H-pyrano[2,3-h]quinoline-2-carboxylic acid methyl ester | 66385-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(2-bromo-allyl)-5-methoxy-8,8-dimethyl-4-oxo-1,8-dihydro-4H-pyrano[2,3-h]quinoline-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 66385-15-7
• 化学式: C₂₀H₂₀BrNO₅
• 分子量: 434.286
• InChiKey: YBZNVCXVXZDKLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  77.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-bromo-allyl)-5-methoxy-8,8-dimethyl-4-oxo-1,8-dihydro-4H-pyrano[2,3-h]quinoline-2-carboxylic acid methyl ester 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium hydride 、 对甲苯磺酸 、 lithium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 3-(2-Bromallyl)-4,5-dimethoxy-8,8-dimethyl-9,10-dihydro-4H-pyrano<2,3-h>chinolin-2-carbaldehyd-dimethylacetal
  参考文献：
  名称：

  Blechert, Siegfried; Fichter, Karl-Ernst; Lindner, Joerg, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 4, p. 503 - 511

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-bromo-allyl)-(7-methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-5-yl)-amino]-butenedioic acid dimethyl ester 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-(2-bromo-allyl)-5-methoxy-8,8-dimethyl-4-oxo-1,8-dihydro-4H-pyrano[2,3-h]quinoline-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Blechert,S. et al., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 439 - 450

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Blechert, Siegfried; Fichter, Karl-Ernst; Lindner, Joerg, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 4, p. 503 - 511
  作者：Blechert, Siegfried、Fichter, Karl-Ernst、Lindner, Joerg、Winterfeldt, Ekkehardt

  DOI：——

  日期：——
• Blechert,S. et al., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 439 - 450
  作者：Blechert,S. et al.

  DOI：——

  日期：——