2-fluoro-N-methyl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)-2,2-bis(phenylsulfonyl)ethanamine | 1448425-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-fluoro-N-methyl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)-2,2-bis(phenylsulfonyl)ethanamine
• CAS: 1448425-66-8
• 化学式: C₂₆H₂₄FNO₄S₂
• 分子量: 497.611
• InChiKey: FINVMGVGTVCIRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  71.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-N-methyl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)-2,2-bis(phenylsulfonyl)ethanamine 在 甲醇 、 magnesium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到2-fluoro-N-methyl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  通过多组分方案直接合成不同的β-氟乙胺

  摘要：

  没有亚胺！利用分子亚基α-氟-α-硝基（苯磺酰基）甲烷的曼尼希型反应，开发了一种直接多组分协议，用于合成高度多样化的β-氟（苯磺酰基）乙胺衍生物（参见方案）。 （1 a）或α-氟双（苯磺酰基）甲烷（1 b），福尔马林以及各种伯胺和仲胺。即使在许多情况下，无需使用碱也能以高收率和高选择性获得产物。

  DOI：

  10.1002/chem.201204621
• 作为产物：
  描述：

  氟双(苯基磺酰基)甲烷 、 聚合甲醛 、 N-甲基-1-萘胺 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到2-fluoro-N-methyl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)-2,2-bis(phenylsulfonyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  通过多组分方案直接合成不同的β-氟乙胺

  摘要：

  没有亚胺！利用分子亚基α-氟-α-硝基（苯磺酰基）甲烷的曼尼希型反应，开发了一种直接多组分协议，用于合成高度多样化的β-氟（苯磺酰基）乙胺衍生物（参见方案）。 （1 a）或α-氟双（苯磺酰基）甲烷（1 b），福尔马林以及各种伯胺和仲胺。即使在许多情况下，无需使用碱也能以高收率和高选择性获得产物。

  DOI：

  10.1002/chem.201204621