N-cyclopropyl-N-(4-methyl-5-phenylfuran-2-yl)methanesulfonamide | 1384432-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-cyclopropyl-N-(4-methyl-5-phenylfuran-2-yl)methanesulfonamide
• CAS: 1384432-26-1
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃S
• 分子量: 291.371
• InChiKey: CRFKFOQZPZRRSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-cyclopropyl-N-(3-methyl-4-phenylbut-3-en-1-yn-1-yl)methanesulfonamide 在 silver hexafluoroantimonate 、 8-甲基喹啉1-氧化物 、 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到N-cyclopropyl-N-(4-methyl-5-phenylfuran-2-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Gold-catalyzed synthesis of substituted 2-aminofurans via formal [4+1]-cycloadditions on 3-en-1-ynamides

  摘要：

  报告了金催化 3-en-1-ynamides 1 与 8-甲基氧化喹啉之间的正式 [4+1]-cycloadditions 反应。该反应的成功依赖于金稳定烯丙基阳离子上的假想氧杂纳扎洛夫环化反应。此外，还报告了 3-烯-1-炔酰胺的一种新的 1,2-二官能化的初步结果。

  DOI：

  10.1039/c2cc33030j

文献信息

• Cu(I)-Catalyzed Oxidative Cyclization of Enynamides: Regioselective Access to Cyclopentadiene Frameworks and 2-Aminofurans
  作者：Wen-Bo Shen、Xiang-Ting Tang、Ting-Ting Zhang、Si-Yu Liu、Jiang-Man He、Tong-Fu Su

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02317

  日期：2020.9.4

  An efficient Cu(I)-catalyzed oxidative cyclization of alkynyl-tethered enynamides for the construction of fused bicyclic cyclopentadiene derivatives is disclosed. The cascade proceeds through alkyne oxidation, carbene/alkyne metathesis, and formal (3 + 2) cycloaddition. Employing aryl-tethered enynamides as starting materials, substituted 2-aminofurans can be exclusively formed.

  公开了一种用于组装稠合的双环环戊二烯衍生物的，有效的Cu（I）催化的炔基连接的烯酰胺的氧化环化反应。级联通过炔烃氧化，卡宾/炔烃复分解和正式的（3 + 2）环加成反应进行。使用芳基系链的乙酰胺作为起始原料，可以专门形成取代的2-氨基呋喃。