7-deoxycholic acid | 38636-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 7-deoxycholic acid
• 英文别名: 25-Homo-desoxycholsaeure；(5R)-5-[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]hexanoic acid
• CAS: 38636-77-0
• 化学式: C₂₅H₄₂O₄
• 分子量: 406.606
• InChiKey: BUSWMWHZBRTMIF-JMKDMENQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-deoxycholic acid 在 吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Steroid — DNA conjugates: Improved triplex formation with 5-amido-(7-deoxycholic acid)-dU incorporated oligonucleotides

  摘要：

  The synthesis of oligodeoxyribonucleotides incorporating 7-deoxycholic acid conjugated at C5 of dU is described. When used as third strand, these form oligonucleotide triplexes with higher stability compared to unmodified controls at physiological pH.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00274-7
• 作为产物：
  描述：

  Formic acid (3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-((R)-5-diazo-1-methyl-4-oxo-pentyl)-12-formyloxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 生成 7-deoxycholic acid
  参考文献：
  名称：

  Mehrwertige Alkohole aus Sterinen und Sterinderivaten，VI斯特雷德米特Strecturmerkmalen des Ecdysons und der Elatericine

  摘要：

  AUS Litho-，Desoxy- UNDChenodesoxycholsäure（1A - C ^）wurden黚死Homosäuren 5A - Ç模具叔-C 25 -Carbinole 7A - Ç dargestellt。位于Das Ecdyson-Analoge Produkt 18b umwandeln中的胆固醇。Hyodesoxy- UNDHomohyodesoxycholsäurewurden裸片Tetrole部33a，b übergeführt。Aus 34a – d沸腾的硬脂酸酯37a – d mit diosphenolischer Struktur gewonnen。

  DOI：

  10.1002/jlac.19727580109