2-acetyl-1-benzylidene-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline | 2129-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-acetyl-1-benzylidene-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
• 英文别名: 1-(1-benzylidene-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl)ethanone
• CAS: 2129-60-4
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃
• 分子量: 323.392
• InChiKey: CMHJKXABEWJPCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-1-benzylidene-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline 、 formamide 反应 2.0h， 以76%的产率得到1-benzyl-2-formyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Reductive Formylation of Isoquinoline Derivatives with Formamide and Synthesis of 2-Formyltetrahydroisoquinolines

  摘要：

  Reductive formylation of isoquinoline derivatives as 3,4-dihydroisoquinolines 1, enamines and enamides of tetrahydroisoquinoline 2 and the reaction of 2-(2-acylphenyl)ethylamides 3 with formamide afforded the corresponding N-formyltetrahydroisoquinolines 4 and N-acyltetrahydroisoquinolines 5.

  DOI：

  10.1080/00397919808006842
• 作为产物：
  描述：

  N-(4,5-dimethoxy-2-(2-phenylacetyl)phenethyl)acetamide 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到2-acetyl-1-benzylidene-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  在多磷酸中由2-苯基乙胺，酰胺，腈和羧酸合成异喹啉

  摘要：

  方便的一锅合成1-。1.3-取代的3.4-二氢异喹啉5。烯胺10和3-氧代-2，3-二氢异喹啉18以及2-苯基-异喹啉的酰胺22。非水介质中的1,2-二苯乙胺，苯乙酰胺，苯乙腈，N-酰基苯乙胺和羧酸已经完成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00716-8