Bis-(chloro-dimethyl-silanyl)-bis-trimethylsilanyl-methane | 60950-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Bis-(chloro-dimethyl-silanyl)-bis-trimethylsilanyl-methane
• 英文别名: {Bis[chloro(dimethyl)silyl]methylene}bis(trimethylsilane)；[bis[chloro(dimethyl)silyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
• CAS: 60950-95-0
• 化学式: C₁₁H₃₀Cl₂Si₄
• 分子量: 345.607
• InChiKey: ABZDLMHVOQDFCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >320 °C
• 沸点：
  288.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-(chloro-dimethyl-silanyl)-bis-trimethylsilanyl-methane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 bis(bromodimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Eaborn, Colin; Reed, David E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1687 - 1694

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯双(三甲基硅基)甲烷 在 正丁基锂 、 一氯化碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.02h， 生成 Bis-(chloro-dimethyl-silanyl)-bis-trimethylsilanyl-methane
  参考文献：
  名称：

  Ayoko, G. Adefikayo; Eaborn, Colin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 381 - 384

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,1,3,3-tetramethyl-2,2,4,4-tetrakis(trimethylsilyl)-1,3- disilacyclobutane and its 1,3-digerma and 1,3-distanna analogs: Unexpected products from the reaction of bis(trimethylsilyl)bromomethyllithium with dimethyldihalo derivatives of silicon, germanium and tin
  作者：Dietmar Seyferth、James L. Lefferts

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94460-7

  日期：1976.8

  The reaction of bis(trimethylsilyl)bromomethyllithium with the dimethyldihalo derivatives of silicon, germanium and tin in each case gave the respective 1,1,3,3-tetramethyl-2,2,4,4-tetrakis(trimethylsilyl)-1,3-dimetallacyclobutane as the major product. Since the tin compound was the first 1,3-distannacyclobutane to be prepared, its structure was confirmed by ring cleavage reactions with bromine in

  双（三甲基甲硅烷基）溴甲基锂与硅，锗和锡的二甲基二卤代衍生物的反应在每种情况下分别得到1,1,3,3-四甲基-2,2,4,4-四（三甲基甲硅烷基）-1,3 -双金属环丁烷为主要产品。由于该锡化合物是第一个要制备的1,3-二氧杂环丁烷，因此通过与溴在CCl 4中的环裂解反应确定其结构，得到BrMe 2 SnC（SiMe 3）2 SnMe 2 C（SiMe 3）2 Br，并用甲基锂水解后得到Me 3 SnC（SiMe 3）2 SnMe 2 C（SiMe 3）2 H和（Me 3 Si）2（Me 3 Sn）CH。用三甲基氯化锡和溴进行的捕集实验表明，（Me 3 Si）2 C（Li）MMe 2 Cl型中间体参与了1,3-二金属环丁烷的形成。
• Reactions of the sterically hindered organosilicon diol (Me3Si)2C(SiMe2OH)2 and some of its derivatives
  作者：Colin Eaborn、Paul D. Lickiss、Alan D. Taylor

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80022-6

  日期：1988.2

  The diol R2C(SiMe2OH)2 (R  Me3Si) has been shown to react with: SO2Cl2 to give R2CSiMe2OSO2OSiMe2; SOCl2 to give R2C(SiMe2Cl)2; Me3SiI or Me3SiCl to give R2C(SiMe2OSiMe3)2; R′COCl; (R′  Me or CF3) to give R2C(SiMe2O2CR′)-(SiMe2Cl); (R′CO)2O (R′  Me or CF3 to give R2C(SiMe2O2CR′)2; with MeOH containing acid to give R2C(SiMe2OMe)2; with neutral MeOH to give R2C-(SiMe2OMe)2 and probably R2CSiMe2OSiMe2;

  二醇- [R 2 C（森达2 OH）2（R我3 Si）的已被证明与反应：SO 2氯2生成R 2 CSiMe2OSO2OSiMe 2 ; SOCl 2给出R 2 C（SiMe 2 Cl）2；Me 3 SiI或Me 3 SiCl生成R 2 C（SiMe 2 OSiMe 3）2；R'COCl; （R'Me或CF 3）得到R 2 C（SiMe 2 O 2 CR'）-（SiMe 2 Cl）；（R'CO）2 O（R'Me或CF 3产生R 2 C（SiMe 2 O 2 CR'）2；与含酸的MeOH产生R 2 C（SiMe 2 OMe）2；与中性MeOH产生R 2 C- （SiMe 2 OMe）2和可能的R 2 CSiMe2OSiMe 2； MeLi得到R 2 C（SiMe 2 OLi）2（后者与PhMeSiF 2反应得到R 2 CSiMe2OSiMePhOSiMe 2）。二乙酸R 2 C（SiMe
• Some tetrasilylmethane derivatives
  作者：Colin Eaborn、Paul D. Lickiss

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87445-3

  日期：1985.10

  compounds: (i) C(SiMe2X)4 with X = H, F, Cl, Br, I, OMe, OEt, OCOMe and OCOCF3; (ii) (HMe2Si)4 − nC(SiMe2X)n with X = Cl, Br, I, n = 1–3; X = OH, n = 1 or 2; and X = OMe, n = 1; (iii) (Me3Si)4 − nC(SiMe2X)n with X = H, Cl, Br, n = 1–3; X = I, n = 2 or 3; and X = OCOMe, n = 2; (iv) (ClSiMe2)3SiMe2OH and (ClMe2Si)3C(SiMe2OCOMe). (Not all the products were isolated.) The reaction between (Me3Si)4C and IX

  描述了化合物的制备：（i）X ＝ H，F，Cl，Br，I，OMe，OEt，OCOMe和OCOCF 3的C（SiMe 2 X）4；（ii）（HMe 2 Si）4 − n C（SiMe 2 X）n，其中X = Cl，Br，I，n = 1-3；X = OH，n = 1或2；X = OMe，n = 1；（iii）（Me 3 Si）4- n C（SiMe 2 X）n，其中X = H，Cl，Br，n = 1-3；X = I，n = 2或3；X = OCOMe，n = 2；（iv）（ClSiMe 2）3SiMe 2 OH和（ClMe 2 Si）3 C（SiMe 2 OCOMe）。（并非分离出所有产物。）（Me 3 Si）4 C和IX之间的反应为X = Cl或Br，提供了通往相应C（SiMe 2 X）4化合物的良好途径。
• Anchimeric assistance in methanolysis of some organosilicon halides, perchlorates, and trifluoromethanesulphates
  作者：Colin Eaborn、David E. Reed

  DOI：10.1039/c39830000495

  日期：——

  A range of X groups (X = OMe, OClO3, OSO2CF3, F, Cl, or I) have been shown to provide anchimeric assistance to the leaving of the Y groups (Y = OClO3, OSO2CF3, Cl, or I) in methanolysis of (Me3Si)2C(SiMe2X)(SiMe2Y) species; the effect is especially large for X = OMe.

  一系列X基团（X = OMe，OClO 3，OSO 2 CF 3，F，Cl或I）已显示出可以为Y基团的离开提供顺应性的辅助作用（Y = OClO 3，OSO 2 CF 3， （Me 3 Si）2 C（SiMe 2 X）（SiMe 2 Y）物种的甲醇分解中的Cl或I）; 对于X = OMe，影响特别大。
• Reactions of (Me3Si)3CSiMe2R compounds (R = CHCH2 CH2CHCH2, CCPh, Ph, and CH2Ph) with electrophiles
  作者：Ramadan I. Damja、Colin Eaborn、Wing-Cheong Sham

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80199-6

  日期：1985.8

  No products of addition to the multiple bond are formed in reactions of TsiSiMe2R species (Tsi = (Me3Si)3C; R = CHCH2, CH2CHCH2, or (CCPh) with halogens or hydrogen halides. TsiSiMe2CHCH2 gave (a) TsiSiMe2Cl on treatment with ICl in CCl4; (b) TsiSiMe2Br on treatment with Br2 in CCl4; (c) TsiSiMe2I (slowly) on treatment with I2 in CCl4 and (d) TsiSiMe2OCOCF3 on treatment with neat CF3CO2H. TsiSiMe2CH2CHCH2

  形成在TsiSiMe的反应除了多重键的没有产品2 - [R物种（TSI =（ME 3 Si）的3 C; R 1 =CHCH 2，CH 2 CHCH 2，或（CCPh）用卤素TsiSiMe 2 CH = CH 2产生（a）在CCl 4中用ICl处理的TsiSiMe 2 Cl ；（b）在CCl 4中用Br 2处理的TsiSiMe 2 Br ；（c）在TclSiMe 2 I（缓慢）用I 2在CCl 4和（d）TsiSiMe 2 OCOCF 3中进行处理上用纯CF治疗3 CO 2 H. TsiSiMe 2 CH 2 CHCH 2，得到：（1）TsiSiMe 2 Cl和TsiSiMe 2我与ICl的四氯化碳中处理4 ; （b）在CCl 4中用Br 2处理的TsiSiMe 2 Br ；（c）用CCl 2中的I 2处理的TsiSiMe 2 I ；及（d）TsiSiMe 2 OCOCF 3迅速上用纯CF治疗3