(Z)-tert-butyl (tert-butoxycarbonylamino)(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)methylenecarbamate | 1143571-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (Z)-tert-butyl (tert-butoxycarbonylamino)(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)methylenecarbamate
• 英文别名: tert-butyl [(1Z)-[(tert-butoxycarbonyl)amino]{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}methylidene]carbamate；tert-butyl (NE)-N-[[4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylidene]carbamate
• CAS: 1143571-97-4
• 化学式: C₂₂H₃₅N₅O₄
• 分子量: 433.551
• InChiKey: ILVFQVCACXSPHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-tert-butyl (tert-butoxycarbonylamino)(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)methylenecarbamate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三苯基膦 三乙胺 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.35h， 生成 N-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-4-(2-o-tolylethynyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINE ALKYNYL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] COMPOSÉS D'ALCYNYLE DE PYRROLOPYRIMIDINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了吡咯并嘧啶炔基化合物及其制备和使用方法。此类化合物可用于治疗炎症或骨髓增生性疾病。本发明还提供了治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2009055674A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲基哌嗪)苯胺 、 N,N'-bis( tert-butoxycarbonyl)-1H-pyrazole-1-carboxamidine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (Z)-tert-butyl (tert-butoxycarbonylamino)(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)methylenecarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINE ALKYNYL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] COMPOSÉS D'ALCYNYLE DE PYRROLOPYRIMIDINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了吡咯并嘧啶炔基化合物及其制备和使用方法。此类化合物可用于治疗炎症或骨髓增生性疾病。本发明还提供了治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2009055674A1

文献信息

• [EN] ISOQUINOLINONE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2016034642A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention relates to a compound of the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate thereof, notably for use as a drug, notably in the treatment of cancer, as well as pharmaceutical compositions containing such a compound and processes to prepare such a compound.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐和/或溶剂化合物，特别用作药物，特别用于治疗癌症，以及含有这种化合物的药物组合物和制备这种化合物的方法。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS JANUS KINASE MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DES JANUS KINASES
  申请人：TARGEGEN INC

  公开号：WO2009049028A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Provided herein are pyrrolopyrimidine compounds of Formula (I) wherein R1 is a heteroaryl containing at least one S atom, and optionally substituted on a ring carbon by one, two, or three substituents each independently selected from the group consisting of : halo, hydroxyl, nitro, formyl, formamido, cyano, sulfonyl, carboxy, amino, amido, acylamino, carbamoyl, sulphamoyl, alkyl, alkenyl, CF3, ureido, alkynyl, alkoxy, alkanoyl, alkoxycarbonyl, carbaldehyde oxime, N -alkylsulphamoyl, N-alkylcarbamoyl, -OR13R11 or -R13R11; R2 is phenyl or pyridinyl, wherein R2 optionally substituted on a ring carbon by one, two, or three substituents each indenpendently selected from the group consisting of : halo, hydroxyl, cyano, nitro, formyl, formamido, carboxy, sulfonyl, amino, amido, -N- alkyl -amino, carbamoyl, sulphamoyl, CF3, ureido, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkanoyl, alkoxycarbonyl, N-alkylsulphamoyl, N-alkylcarbamoyl, -OR11, -OR12R11, or -R12R11; and methods of making and using the same. Such compounds may be used in inflammatory or myeloproliferative disorders. The disclosure also provides for treating cancer.

  本文提供了通式(I)的吡咯并嘧啶化合物，其中R1是含有至少一个硫原子的杂芳基，并且任选地在芳环碳上被一个、两个或三个取代基取代，这些取代基独立地从以下基团中选择：卤素、羟基、硝基、甲酰基、甲酰胺基、氰基、磺酰基、羧基、氨基、酰胺基、酰氨基、氨基甲酰基、磺酰胺基、烷基、烯基、CF3、脲基、炔基、烷氧基、烷酰基、烷氧羰基、羧醛肟、N-烷基磺酰胺基、N-烷基氨基甲酰基、-OR13R11或-R13R11；R2是苯基或吡啶基，其中R2任选地在环碳上被一个、两个或三个取代基取代，这些取代基独立地从以下基团中选择：卤素、羟基、氰基、硝基、甲酰基、甲酰胺基、羧基、磺酰基、氨基、酰胺基、-N-烷基-氨基、氨基甲酰基、磺酰胺基、 、脲基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷酰基、烷氧羰基、N-烷基磺酰胺基、N-烷基氨基甲酰基、-OR11、-OR12R11或-R12R11；以及其制备和使用方法。这些化合物可用于炎症性或骨髓增生性疾病。该披露还提供了用于治疗癌症的方法。
• Discovery and Optimization of a Novel Series of Dyrk1B Kinase Inhibitors To Explore a MEK Resistance Hypothesis
  作者：Jason G. Kettle、Peter Ballard、Catherine Bardelle、Mark Cockerill、Nicola Colclough、Susan E. Critchlow、Judit Debreczeni、Gary Fairley、Shaun Fillery、Mark A. Graham、Louise Goodwin、Sylvie Guichard、Kevin Hudson、Richard A. Ward、David Whittaker

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00098

  日期：2015.3.26

  Potent and selective inhibitors of Dyrk1B kinase were developed to explore the hypothesis, based on siRNA studies, that Dyrk1B may be a resistance mechanism in cells undergoing a stress response.
• ISOQUINOLINONE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Pierre Fabre Médicament

  公开号：EP3189051A1

  公开（公告）日：2017-07-12
• US9944641B2
  申请人：——

  公开号：US9944641B2

  公开（公告）日：2018-04-17