2-(4-chlorophenyl)-5-(4-nitrophenyl)furan | 56297-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-5-(4-nitrophenyl)furan
• 英文别名: 2-(4-chloro-phenyl)-5-(4-nitro-phenyl)-furan；2-(p-Nitrophenyl)-5-(p-chlorphenyl)furan
• CAS: 56297-29-1
• 化学式: C₁₆H₁₀ClNO₃
• 分子量: 299.713
• InChiKey: PFHQLGBJBYEGCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175.5-177 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  439.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitro-phenyl)-2-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-ethanone 在 甲醇 、 三氯硅烷 、 三苯基氧化膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-5-(4-nitrophenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Successively Recycle Waste as Catalyst: A One-Pot Wittig/1,4-Reduction/Paal–Knorr Sequence for Modular Synthesis of Substituted Furans

  摘要：

  A one-pot tandem Wittig/conjugate reduction/PaalKnorr reaction is reported for the synthesis of di- or trisubstituted furans. This novel sequence first demonstrates the possibility of successively recycling waste from upstream steps to catalyze downstream reactions.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00442

文献信息

• Benati, Luisa; Montevecchi, Pier Carlo; Toselli, Maurizio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1859 - 1864
  作者：Benati, Luisa、Montevecchi, Pier Carlo、Toselli, Maurizio、Spagnolo, Piero

  DOI：——

  日期：——
• BENATI, LUISA;MONTEVECCHI, PIER CARLO;TOSELLI, MAURIZIO;SPAGNOLO, PIERO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N, C. 1859-1863
  作者：BENATI, LUISA、MONTEVECCHI, PIER CARLO、TOSELLI, MAURIZIO、SPAGNOLO, PIERO

  DOI：——

  日期：——
• OLEJNIK A. F.; MODNIKOVA G. A.; VOZYAKOVA T. I.; BUGROVA E. N.; NOVITSKIJ+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ> 1975, HO 4, 452-456
  作者：OLEJNIK A. F.、 MODNIKOVA G. A.、 VOZYAKOVA T. I.、 BUGROVA E. N.、 NOVITSKIJ+

  DOI：——

  日期：——
• Successively Recycle Waste as Catalyst: A One-Pot Wittig/1,4-Reduction/Paal–Knorr Sequence for Modular Synthesis of Substituted Furans
  作者：Long Chen、Yi Du、Xing-Ping Zeng、Tao-Da Shi、Feng Zhou、Jian Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00442

  日期：2015.3.20

  A one-pot tandem Wittig/conjugate reduction/PaalKnorr reaction is reported for the synthesis of di- or trisubstituted furans. This novel sequence first demonstrates the possibility of successively recycling waste from upstream steps to catalyze downstream reactions.