(peroxo)(1,4-bis[(2-quinolinyl)methyl]-1,4-diazepane)manganese(III)(1+) | 1274725-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (peroxo)(1,4-bis[(2-quinolinyl)methyl]-1,4-diazepane)manganese(III)(1+)
• 英文别名: [Mn(O2)(1,4-bis(2-quinolinylmethyl)-1,4-diazepane)](1+)
• CAS: 1274725-92-6
• 化学式: C₂₅H₂₆MnN₄O₂
• 分子量: 469.445
• InChiKey: KSSFZAKLMPUUIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(triflato)(1,4-bis[(2-quinolyl)methyl]-1,4-diazepane)manganese(II) 、 双氧水 在 (C₂H₅)3N 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (peroxo)(1,4-bis[(2-quinolinyl)methyl]-1,4-diazepane)manganese(III)(1+)
  参考文献：
  名称：

  空间和电子对四齿配体支持的过氧化锰 (III) 配合物结构的影响

  摘要：

  我们报告了由 L7py24-Cl 和 L7iso-q2 配体 {L7py24-Cl = 1,4-bis[(4-chloro-2-pyridyl)methyl]-1,4 支持的两种过氧锰 (III) 复合物的生成和表征-diazepane 和 L7iso-q2 = 1,4-bis[(2-isoquinolinyl)methyl]-1,4-diazepane} 并描述相应锰 (II) 化合物的 X 射线结构。这些过氧锰 (III) 复合物的基态和激发态特性，以及之前报道的 [MnIII(O2)(L7py24-Me)]+ 和 [MnIII(O2)(L7q2)]+ 物种 {L7py24-Me = 1,4 -bis[(4-methyl-2-pyridyl)methyl]-1,4-diazepane 和 L7q2 = 1,4-bis[(2-quinolinyl)methyl]-1,4-diazepane}吸收、磁圆二色性

  DOI：

  10.1002/ejic.201101391

文献信息

• Nucleophilic reactivity of a series of peroxomanganese(iii) complexes supported by tetradentate aminopyridyl ligands
  作者：Robert A. Geiger、Swarup Chattopadhyay、Victor W. Day、Timothy A. Jackson

  DOI：10.1039/c0dt01570a

  日期：——

  X-Ray crystal structures of five manganese(II) complexes all show the ligands bound to give trans complexes. Treatment of these MnII precursors with H2O2 and Et3N in MeCN at −40 °C results in the formation of peroxomanganese(III) complexes that differ only in the identity of the pyridine ring substituent and/or the number of carbons in the diazacycloalkane backbone. To determine the effects of small ligand

  据推测，过氧锰（III）加合物是含锰酶和小分子氧化催化剂中的重要中间体。合成的过氧锰（III）配合物是亲核的，可促进醛去甲酰基化，为比较不同配体负载的配合物的相对反应性提供了便利的方法。在这项工作中，具有系统性扰动的空间和电子性质的四齿二吡啶基二氮杂环烷烷配体被用来生成一系列的锰（II）和过氧锰（III）配合物。五个锰（II）配合物的X射线晶体结构均显示出结合形成反式的配体复合体。在-40°C下在MeCN中用H 2 O 2和Et 3 N处理这些Mn II前体会导致形成过氧锰（III）配合物，其仅在吡啶环取代基的身份和/或碳数上不同在二氮环烷烃骨架中。为了确定小的配体扰动对过氧基团反应性的影响，使热稳定性更高的过氧锰（III）配合物与环己烷甲醛。对于这些络合物，甲酰基化的速率与过氧锰（III）单元的预期亲核性不相关，因为在吡啶上包含甲基取代基可提供较慢的甲酰基化速率。建议将甲基取代基添加到吡