(dimethylphenylsilyl)(dimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane | 125364-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (dimethylphenylsilyl)(dimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
• 英文别名: [[dimethyl(phenyl)silyl]-dimethylsilyl-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
• CAS: 125364-58-1
• 化学式: C₁₇H₃₆Si₄
• 分子量: 352.815
• InChiKey: IHJYQRBAEPLWNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.5±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dimethylphenylsilyl)(dimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane 在 三甲基苯基硅烷 、 碘 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到{[(Iodo-dimethyl-silanyl)-bis-trimethylsilanyl-methyl]-dimethyl-silanyl}-benzene
  参考文献：
  名称：

  碘化物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 C 6 H 4 Y）（SiMe 2 I）及其相关化合物的制备

  摘要：

  （a）碘化物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 C 6 H 4 Y）（SiMe 2 I）的制备（Y = H，p -OMe，p -Me，p -Cl，m -CF 3），通过相应的氢化物；（b）X = F，O 2 CCF 3，O 2 CCH 3，OMe，N 3，NCS和Cl的化合物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 Ph）（SiMe 2 X）；（c）碘化物（p-MeC 6 H 4）3 CSiMe 2予描述。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)88026-3
• 作为产物：
  描述：

  二氯双(三甲基硅基)甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 生成 (dimethylphenylsilyl)(dimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  在有机硅碘化物的溶剂分解中，由γ-芳基提供的对映体辅助作用。一些非常大的远程取代基效应

  摘要：

  碘化物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 C 6 H 4 X）（SiMe 2 l）（X = p -OMe，p -Me，H，p -Cl或米-CF 3）和（CF 3）2 CHOH和CF 3 CH 2 OH（在与X =化合物p -OMe是1.9×10 5和6.5×10 4倍，分别作为作为与X =反应米- CF 3）由芳基归因于亲核援助到I的离去-离子。

  DOI：

  10.1039/c39890000595

文献信息

• Anchimeric assistance by γ-aryl groups in solvolysis of organosilicon iodides. Some remarkably large remote substituent effects
  作者：Colin Eaborn、Karen L. Jones、Paul D. Lickiss

  DOI：10.1039/c39890000595

  日期：——

  The very large spread of rates in reactions of the iodides (Me3Si)2C(SiMe2C6H4X)(SiMe2l)(X =p-OMe, p-Me, H, p-Cl, or m-CF3) with (CF3)2CHOH and CF3CH2OH (the compound with X =p-OMe is 1.9 × 105 and 6.5 × 104 times, respectively, as reactive as that with X =m-CF3) is attributed to nucleophilic assistance by the aryl group to the leaving of the I– ion.

  碘化物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 C 6 H 4 X）（SiMe 2 l）（X = p -OMe，p -Me，H，p -Cl或米-CF 3）和（CF 3）2 CHOH和CF 3 CH 2 OH（在与X =化合物p -OMe是1.9×10 5和6.5×10 4倍，分别作为作为与X =反应米- CF 3）由芳基归因于亲核援助到I的离去-离子。
• Anchimeric assistance by γ-substituents Z, Z=MeO, PhO, MeS or PhS, in reactions of the bromides (Me3Si)2(ZMe2Si)CSiMe2Br with AgBF4
  作者：Colin Eaborn、Anna Kowalewska、J David Smith、Wlodziemierz A Stańczyk

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01169-x

  日期：2001.12

  products by 19F-NMR spectroscopy, have led to the following approximate relative reactivities of the bromides and so to the relative abilities of the γ-Z groups to provide anchimeric assistance to the leaving of Br− in this reaction: Me, 1; Ph, 40; PhO, 3400; PhS, 5000; MeS, 7000; MeO, 54 000. In methanolysis in CH2Cl2, (Me3Si)2(MeOMe2Si)CSiMe2Cl has been found to be roughly 120 times as reactive as

  制备了Z = PhO或MeS的新型有机硅溴化物（Me 3 Si）2（ZMe 2 Si）CSiMe 2 Br，并获得了先前报道的Z = H，F，Br，Me，Ph， MeO或PhS。通过19 F-NMR光谱法确定氟化物产物的比率，对成对的溴化物之间因Et 2 O中AgBF 4缺乏而产生的竞争导致了以下近似的溴化物相对反应性，因此也带来了相对能力该γ-Z组，以提供BR的邻位留下的援助-在这个反应中：我1；40岁；博士，3400; PhS，5000；MeS，7000；MeO，54000 。在CH 2 Cl 2的甲醇分解反应中，发现（Me 3 Si）2（MeOMe 2 Si）CSiMe 2 Cl的反应活性约为（Me 3 Si）2（PhOMe 2 Si）CSiMe的120倍。2 Cl。结果与先前可用信息的结合表明，在化合物（Me 3 Si）2（ZMe 2 Si）CSiMe 2 X：OCOMe中，Si-
• Reaction of (Me₃Si)₂C(SiMe₂Ph)(SiEt₂I) with AgBF₄. 1,3-Migration of the phenyl group
  作者：Colin Eaborn、Paul D. Lickiss、Sabah T. Najim、Włodzimierz A. Stańczyk

  DOI：10.1039/p29930000059

  日期：——

  (Me3Si)2C(SiMe2Ph)(SiEt2I) with AgBF4 in Et2O has been shown to give a ca. 2:3 ratio of the unrearranged (Me3Si)2C (SiMe2Ph)(SiEt2F) and the rearranged (Me3Si)2C (SiEt2Ph)(SiMe2F). The reaction is thought to proceed via a cation, II, in which there is a 1,3-phenyl bridge between silicon atoms. Reaction of the organolithium reagent (Me3Si)2C(SiMe2Ph)Li, R′Li, with Me2SiHCl, Et2SiHCl, Et2SiF2 and Et2SiCl2 gives the products

  已显示（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 Ph）（SiEt 2 I）与AgBF 4在Et 2 O中的反应得到大约1 。未重排的（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 Ph）（SiEt 2 F）与重排的（Me 3 Si）2 C（SiEt 2 Ph）（SiMe 2 F）之比为2：3 。该反应被认为是通过阳离子II进行的，其中在硅原子之间存在1，3-苯基桥。有机锂试剂（Me 3 Si）2的反应C（SiMe 2 Ph）Li，R'Li和Me 2 SiHCl，Et 2 SiHCl，Et 2 SiF 2和Et 2 SiCl 2产生产物R'SiMe 2 H，R'SiEt 2 H，R'SiEt 2 F和R'SiEt 2 Cl。
• Preparation of the iodides (Me3Si)2C(SiMe2C6H4Y)(SiMe2I) and some related compounds
  作者：Colin Eaborn、Karen L. Jones、Paul D. Lickiss

  DOI：10.1016/0022-328x(94)88026-3

  日期：1994.2

  The preparations of: (a) the iodides (Me3Si)2C(SiMe2C6H4Y)(SiMe2I) (Y = H,p- OMe,p-Me,p-Cl,m-CF3),via the corresponding hydrides; (b) the compounds (Me3Si)2C(SiMe2Ph)(SiMe2X) with X = F, O2CCF3, O2CCH3, OMe, N3, NCS and Cl; and (c) the iodide (p-MeC6H4)3CSiMe2I are described.

  （a）碘化物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 C 6 H 4 Y）（SiMe 2 I）的制备（Y = H，p -OMe，p -Me，p -Cl，m -CF 3），通过相应的氢化物；（b）X = F，O 2 CCF 3，O 2 CCH 3，OMe，N 3，NCS和Cl的化合物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 Ph）（SiMe 2 X）；（c）碘化物（p-MeC 6 H 4）3 CSiMe 2予描述。