bis(bromodimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane | 101017-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(bromodimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
• 英文别名: {Bis[bromo(dimethyl)silyl]methylene}bis(trimethylsilane)；[bis[bromo(dimethyl)silyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
• CAS: 101017-15-6
• 化学式: C₁₁H₃₀Br₂Si₄
• 分子量: 434.509
• InChiKey: BGFASHMYXHYWHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >320 °C
• 沸点：
  174.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(bromodimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane 在 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 bis(fluorodimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  在溴化物（Me 3 Si）2（ZMe 2 Si）CSiMe 2 Br与AgBF 4的反应中，由γ-取代基Z（Z = MeO，PhO，MeS或PhS ）进行的邻位辅助

  摘要：

  制备了Z = PhO或MeS的新型有机硅溴化物（Me 3 Si）2（ZMe 2 Si）CSiMe 2 Br，并获得了先前报道的Z = H，F，Br，Me，Ph， MeO或PhS。通过19 F-NMR光谱法确定氟化物产物的比率，对成对的溴化物之间因Et 2 O中AgBF 4缺乏而产生的竞争导致了以下近似的溴化物相对反应性，因此也带来了相对能力该γ-Z组，以提供BR的邻位留下的援助-在这个反应中：我1；40岁；博士，3400; PhS，5000；MeS，7000；MeO，54000 。在CH 2 Cl 2的甲醇分解反应中，发现（Me 3 Si）2（MeOMe 2 Si）CSiMe 2 Cl的反应活性约为（Me 3 Si）2（PhOMe 2 Si）CSiMe的120倍。2 Cl。结果与先前可用信息的结合表明，在化合物（Me 3 Si）2（ZMe 2 Si）CSiMe 2 X：OCOMe中，Si-

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01169-x
• 作为产物：
  描述：

  二氯双(三甲基硅基)甲烷 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 bis(bromodimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Ayoko, G. Adefikayo; Eaborn, Colin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 381 - 384

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anchimeric assistance by the γ-N3 and γ-NCS groups in solvolysis of (Me3Si)2C(SiMe2 N3)(SiMe2Br) and (Me3Si)2C(SiMe2NCS)(SiMe2Br)
  作者：Colin Eaborn、M.Novella Romanelli

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83006-h

  日期：1993.6

  The reaction of the bromide (Me3Si)2C(SiMe2N3)(SiMe2Br) (1) with MeOH gives the monomethoxy-compound (Me3Si)2C (SiMe2N3)(SiMe2OMe) in the presence of Et3N but, as a result of acid-catalysis of the departure of N3−, the dimethoxy- compound (Me3Si)2C(SiMe2OMe)2, in its absence. The reaction is much faster than that of (Me3Si)3CSiMe2Br, by a factor in the region of 105, revealing powerful anchimeric assistance

  溴化物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 N 3）（SiMe 2 Br）（1）与MeOH的反应生成一甲氧基化合物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 N 3）（SiMe 2 OMe ）中存在的Et 3 n，而是，作为N的离去酸催化的结果3 - ，所述化合物二甲氧基（ME 3 Si）的2 C（森达2 OME）2，在其不存在。该反应比（Me 3 Si）3 CSiMe的反应快得多2 BR，通过在10区域中的因子5，露出由γ-N强大邻位协助3组，以溴的离去- 。在这种解释相一致，反应不受甲醇钠加速，溶剂分解为CA。在CF 3 CH 2 OH中的速度是在MeOH中的150倍。相反，在与KSCN在MeCN，其中涉及的Br直接双分子置换反应-通过SCN - ，1是仅CA。反应活性是（Me 3 Si）3 CSiMe 2 Br的16倍。溴化物（Me 3 Si）2C（SiMe 2 NCS）（SiMe 2
• Reactions of (Me3Si)3CSiMe2R compounds (R = CHCH2 CH2CHCH2, CCPh, Ph, and CH2Ph) with electrophiles
  作者：Ramadan I. Damja、Colin Eaborn、Wing-Cheong Sham

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80199-6

  日期：1985.8

  No products of addition to the multiple bond are formed in reactions of TsiSiMe2R species (Tsi = (Me3Si)3C; R = CHCH2, CH2CHCH2, or (CCPh) with halogens or hydrogen halides. TsiSiMe2CHCH2 gave (a) TsiSiMe2Cl on treatment with ICl in CCl4; (b) TsiSiMe2Br on treatment with Br2 in CCl4; (c) TsiSiMe2I (slowly) on treatment with I2 in CCl4 and (d) TsiSiMe2OCOCF3 on treatment with neat CF3CO2H. TsiSiMe2CH2CHCH2

  形成在TsiSiMe的反应除了多重键的没有产品2 - [R物种（TSI =（ME 3 Si）的3 C; R 1 =CHCH 2，CH 2 CHCH 2，或（CCPh）用卤素TsiSiMe 2 CH = CH 2产生（a）在CCl 4中用ICl处理的TsiSiMe 2 Cl ；（b）在CCl 4中用Br 2处理的TsiSiMe 2 Br ；（c）在TclSiMe 2 I（缓慢）用I 2在CCl 4和（d）TsiSiMe 2 OCOCF 3中进行处理上用纯CF治疗3 CO 2 H. TsiSiMe 2 CH 2 CHCH 2，得到：（1）TsiSiMe 2 Cl和TsiSiMe 2我与ICl的四氯化碳中处理4 ; （b）在CCl 4中用Br 2处理的TsiSiMe 2 Br ；（c）用CCl 2中的I 2处理的TsiSiMe 2 I ；及（d）TsiSiMe 2 OCOCF 3迅速上用纯CF治疗3
• Reactions of compounds of the type (Me3Si)2C(SiMe2C6H4Y)(SiMe2X) with trifluoroacetic acid
  作者：Colin Eaborn、Karen L. Jones、Paul D. Lickiss

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83269-2

  日期：1993.11

  bis(trifluoroacetate) (Me3Si)2C(SiMe2O2CCF3)2, 8. The initial reaction involves solvolysis at the SiI bond to give HI and (Me3Si)2C(SiMe2C6H4Y)(SiMe2OCCF3), and the HI then cleaves the Si-aryl bond in the latter and in the starting material to give (Me3Si)C(SiMe2I)(SiMe2O2CCF3) and (Me3Si)2C(SiMe2I)2, which then undergo further solvolysis, with anchimeric assistance by γ-O2CCF3 or γ-I to leaving of I−. In the case of

  碘化物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 C 6 H 4 Y）（SiMe 2 I）与YH，p -OMe和p- Cl在35°C下与三氟乙酸反应生成二（三氟乙酸盐）（ME 3 Si）的2 C（森达2 ö 2 CCF 3）2，8。初始反应包括在SiI键上进行溶剂分解，得到HI和（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 C 6 H 4 Y）（SiMe 2 OCCF 3），然后HI裂解后者和起始材料中的Si-芳基键，得到（Me 3 Si）C（SiMe 2 I）（SiMe 2 O 2 CCF 3）和（Me 3 Si）2 C（森达2 I）2，其中然后通过γ-O经历进一步的溶剂分解，与邻位协助2 CCF 3或γ-I至离开第I - 。在溴化物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 Ph）（SiMe 2 Br）发生相应反应的情况下，二溴化物显然被视为中间体。根据以上所述，当Et存在3 N以中和HI（Me
• Eaborn, Colin; Reed, David E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1687 - 1694
  作者：Eaborn, Colin、Reed, David E.

  DOI：——

  日期：——
• EABORN, C.;LICKISS, P. D., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 294, N 3, 305-313
  作者：EABORN, C.、LICKISS, P. D.

  DOI：——

  日期：——