ethyl N-benzyl-N-(5-methoxy-2H-chromen-3-yl)carbamate | 253784-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl N-benzyl-N-(5-methoxy-2H-chromen-3-yl)carbamate
• CAS: 253784-78-0
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄
• 分子量: 339.391
• InChiKey: AZZAPLQIOGUEEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-benzyl-N-(5-methoxy-2H-chromen-3-yl)carbamate 在 RuCl₂[(S)-BINAP] 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 ethyl N-benzyl-N-(5-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl)carbamate 、 ethyl N-benzyl-N-(5-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  光学活性胺衍生物的新途径：钌催化烯氨基甲酸酯的对映选择性加氢

  摘要：

  环状酮与叔丁基或氨基甲酸苄酯在酸性条件下的反应直接得到前手性烯氨基甲酸酯。在手性钌催化剂的存在下，它们的对映选择性氢化为旋光活性氨基甲酸酯提供了新的途径，该氨基甲酸酯易于脱保护为相应的旋光胺。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00375-4
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-3-二氢色原酮 在 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 ethyl N-benzyl-N-(5-methoxy-2H-chromen-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  光学活性胺衍生物的新途径：钌催化烯氨基甲酸酯的对映选择性加氢

  摘要：

  环状酮与叔丁基或氨基甲酸苄酯在酸性条件下的反应直接得到前手性烯氨基甲酸酯。在手性钌催化剂的存在下，它们的对映选择性氢化为旋光活性氨基甲酸酯提供了新的途径，该氨基甲酸酯易于脱保护为相应的旋光胺。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00375-4