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α-(2-Naphthyl)-α-amino-methanphosphonsaeure | 16703-99-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-(2-Naphthyl)-α-amino-methanphosphonsaeure
英文别名
[Amino(naphthalen-2-yl)methyl]phosphonic acid
α-(2-Naphthyl)-α-amino-methanphosphonsaeure化学式
CAS
16703-99-4
化学式
C11H12NO3P
mdl
——
分子量
237.195
InChiKey
KNZJPLAQCMCOAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-萘甲醛乙酰胺乙酰氯三氯化磷盐酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 13.0h, 以35%的产率得到α-(2-Naphthyl)-α-amino-methanphosphonsaeure
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of phenylalanine ammonia-lyase: 1-aminobenzylphosphonic acids substituted in the benzene ring
    摘要:
    Dextrorotatory 1-amino-3',4'-dichlorobenzylphosphonic acid was found to be a potent inhibitor of the plant enzyme phenylalanine ammonia-lyase both in vitro and in vivo from among the ring-substituted 1-aminobenzylphosphonic acids and other analogues of phenylglycine. A structure activity relationship analysis of the results obtained permits predictions on the geometry of the pocket of the enzyme and is a basis in the strategy of better inhibitor synthesis. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0031-9422(01)00425-3
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文献信息

  • Soroka, Miroslaw; Jaworska, Dorota; Szczesny, Zbigniew, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 11, p. 1153 - 1155
    作者:Soroka, Miroslaw、Jaworska, Dorota、Szczesny, Zbigniew
    DOI:——
    日期:——
  • New Protective Groups in the Synthesis of 1-Aminoalkanephosphonic Acids and Esters
    作者:Jan ŁUKSZO、Roman TYKA
    DOI:10.1055/s-1977-24329
    日期:——
  • SOROKA, MIROSLAW;JAWORSKA, DOROTA;SZCZESNY, ZBIGNIEW, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N1, C. 1153-1155
    作者:SOROKA, MIROSLAW、JAWORSKA, DOROTA、SZCZESNY, ZBIGNIEW
    DOI:——
    日期:——
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