3-1-bromo-(t-butyldimethylsiloxy)-3-methylbutane | 116585-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-1-bromo-(t-butyldimethylsiloxy)-3-methylbutane
• 英文别名: (3-bromo-1,1-dimethylpropoxy)-tert-butyldimethylsilane；((4-bromo-2-methylbutan-2-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane；(3-Bromo-1,1-dimethyl-propoxy)-tert-butyl-dimethyl-silane；(4-bromo-2-methylbutan-2-yl)oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 116585-11-6
• 化学式: C₁₁H₂₅BrOSi
• 分子量: 281.308
• InChiKey: IWLCZULXBMSDMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-1-bromo-(t-butyldimethylsiloxy)-3-methylbutane 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酰叠氮 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 methyl 2-diazo-7-hydroxy-7,7-dimethyl-3-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Heslin, Julie C.; Moody, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1417 - 1424

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基-2-丁醇 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-1-bromo-(t-butyldimethylsiloxy)-3-methylbutane
  参考文献：
  名称：

  Hedgehog 信号通路侧链氧甾醇激动剂的构效关系

  摘要：

  氧固醇 (OHC) 是胆固醇氧化的副产物，已知可激活 Hedeghog (Hh) 信号通路。虽然在整个支架中包含羟基的 OHC 是已知的，但那些充当 Hh 信号传导激动剂的 OHC 主要在烷基侧链上包含一个羟基。我们试图通过对一系列合成 OHC 进行构效关系研究，进一步探索侧链羟基化模式如何影响氧甾醇介导的 Hh 活化。最活跃的类似物 23( R )-OHC ( 35 ) 在两个依赖于 Hh 的细胞系中证明了 Hh 信号传导的有效激活（EC 50值 0.54–0.65 μM）。此外，OHC 35与肝脏 X 受体（一种也被内源性 OHC 激活的核受体）相比，对 Hh 途径的选择性约为 3 倍。最后，35在培养的细胞中诱导成骨分化和成骨细胞形成，表明 Hh 途径的功能激动。

  DOI：

  10.1021/ml300192k

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ANDREWS STEVEN W

  公开号：WO2018071454A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Provided herein are compounds of the Formula I: (I) or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein A, B, X1, X2, X3, X4, Ring D, E, Ra, Rb, n and m have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文提供了Formula I的化合物：(I)或其药用可接受的盐或溶剂，其中A、B、X1、X2、X3、X4、环D、E、Ra、Rb、n和m的含义如规范中所述，它们是RET激酶的抑制剂，并且在治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病中非常有用，包括与RET相关的疾病和紊乱。
• Affinity-based protein profiling identifies vitamin D3 as a heat shock protein 70 antagonist that regulates hedgehog transduction in murine basal cell carcinoma
  作者：Jiachen Wen、M. Kyle Hadden

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.114005

  日期：2022.1

  Vitamin D3 (VD3) is a seco-steroid that inhibits the Hedgehog (Hh) signaling pathway. Initial studies suggested its anti-Hh activity results from direct inhibition of Smoothened, a seven-transmembrane cell surface receptor that is a key regulator of the Hh signaling cascade. More recently, a role for the Vitamin D Receptor in mediating inhibition of Hh-signaling by seco-steroid has been suggested.

  维生素 D3 (VD3) 是一种抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路的seco类固醇。初步研究表明，它的抗 Hh 活性是直接抑制 Smoothened 的结果，Smoothened 是一种七跨膜细胞表面受体，是 Hh 信号级联的关键调节剂。最近，已经提出维生素 D 受体在介导seco类固醇抑制 Hh 信号传导中的作用。在此，进行了一项基于亲和力的蛋白质分析研究，以更好地了解控制 VD3 介导的抗 Hh 活性的细胞蛋白质。我们合成了一种新的生物素化 VD3 类似物 ( 8 ) 用作化学探针来探索seco的细胞结合目标。-甾体支架。通过一系列下拉实验和后续质谱分析，确定热休克蛋白 70 (Hsp70) 是 VD3 的主要结合蛋白。通过一系列生化和细胞测定，Hsp70 被证实为 VD3 的结合靶标。VD3 与 Hsp70 具有微摩尔亲和力。此外，Hsp70 表达的选择性敲低和已知 Hsp70