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benzoin ethyl ether | 174647-38-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzoin ethyl ether
英文别名
2'-ethoxy-benzoin;2'-Aethoxy-benzoin;Ethanone, 2-(2-ethoxyphenyl)-2-hydroxy-1-phenyl-;2-(2-ethoxyphenyl)-2-hydroxy-1-phenylethanone
benzoin ethyl ether化学式
CAS
174647-38-2
化学式
C16H16O3
mdl
——
分子量
256.301
InChiKey
QLWRSKKSUXJNLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    81-82 °C
  • 沸点:
    421.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:cfe547553563a62b7a73f3fa507fedf9
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzoin ethyl ether 在 nanocellulose derivative/silica hybrid core-shell slurry-packed stainless steel column 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 benzoin ethyl ether 、 benzoin ethyl ether
    参考文献:
    名称:
    Nanocellulose Derivative/Silica Hybrid Core-Shell Chiral Stationary Phase: Preparation and Enantioseparation Performance
    摘要:
    通过逐层自组装方法,成功制备了在混合壳中具有纳米纤维素衍生物的核壳硅微球作为手性固定相。在硅核上组装的混合壳是通过表面活性剂作为模板,通过正硅酸四乙酯与带有三乙氧基硅烷基和3,5-二甲基苯基的纳米纤维素衍生物的共聚反应形成的。对所得的纳米纤维素混合核壳手性填料(CPMs)进行了表征并装入色谱柱,通过高效液相色谱法评估了其手性分离性能。结果表明,CPMs具有均匀的表面形貌和核壳结构。在正相和反相模式下,各种类型的手性化合物均被有效地分离。此外,作为流动相添加剂的氯仿和四氢呋喃可以明显提高手性分离过程中的分辨率。当用四氢呋喃和氯仿含量高的溶剂体系洗脱时,CPMs仍然具有良好的手性分离性能,这证明了这种新材料具有很高的耐溶剂性。
    DOI:
    10.3390/molecules21050561
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙氧基苯甲醛正丁基锂 、 iodosobenzene bis(trichloroacetate) 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 1.58h, 生成 benzoin ethyl ether
    参考文献:
    名称:
    有效合成光不稳定的烷氧基安息香保护基
    摘要:
    报道了有效地实施Corey-Seebach二噻吩加成反应以合成光不稳定的烷氧基安息香加合物的方法。该方法允许以接近定量的产率容易地合成光不稳定的3',5'-二甲氧基苯偶姻保护的化合物,并且一般而言,其可用于合成对称和不对称的苯偶姻。重要的是,报道的二噻吩中间体是用于合成许多光不稳定化合物的通用起始原料,并且在需要多个正交保护基团的复杂合成方案中应作为有用的保护基团。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)02159-0
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文献信息

  • Photoresponsive fragrances
    申请人:Stowell H.B. Michael
    公开号:US20050020459A1
    公开(公告)日:2005-01-27
    This invention provides fragrance compositions comprising a carrier solution used for cleaning purposes or for topical administration and nonfragrant photoresponsive agents that are capable of undergoing intramolecular photorearrangements to release a fragrance. The photoresponsive fragrance composition may comprise the prephotorearrangement first fragrance agent, the photorearranged and released fragrance agent, a combination of the first and second agents, or any of the above in combination with a known fragrance agent.
    本发明提供了一种香气组合物,包括用于清洁或局部给药的载体溶液和非芳香光响应剂,该光响应剂能够发生分子内光重排反应以释放香气。该光响应香气组合物可以包括预光重排的第一香料剂、光重排释放的香料剂、第一和第二剂的组合,或上述任何一种与已知香料剂的组合。
  • Weissberger et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1930, vol. 478, p. 112,115,126
    作者:Weissberger et al.
    DOI:——
    日期:——
  • PHOTORESPONSIVE SUNSCREEN COMPOSITIONS
    申请人:CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY
    公开号:EP1021159B1
    公开(公告)日:2006-07-12
  • EP1617812A2
    申请人:——
    公开号:EP1617812A2
    公开(公告)日:2006-01-25
  • PHOTORESPONSIVE FRAGRANCES
    申请人:Pho Derma, Inc.
    公开号:EP1617812B1
    公开(公告)日:2010-10-06
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