tert-butyl 4-(3-nitrophenyl)piperidine-1-carboxylate | 1510865-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-nitrophenyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-(3-nitrophenyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1510865-58-3
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₄
• 分子量: 306.362
• InChiKey: PNPBSNBVNSCQFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-nitrophenyl)piperidine-1-carboxylate 在 甲醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 N-[3-[[2-[3-(1-prop-2-enoyl-4-piperidyl)anilino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物及其制备方法和在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种嘧啶衍生物及其制备方法和在医药上的应用，具体而言本发明涉及通式(M)所示的化合物或者其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或者前药、它们的制备方法、包括其药物组合物以及本发明的化合物药物组合物在医药上的用途，特别作为EGFR靶点抑制剂的用途，其中，通式(M)中各取代基的定义与说明书的定义相同。

  公开号：

  CN105384695B
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 tert-butyl 4-(3-nitrophenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物及其制备方法和在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种嘧啶衍生物及其制备方法和在医药上的应用，具体而言本发明涉及通式(M)所示的化合物或者其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或者前药、它们的制备方法、包括其药物组合物以及本发明的化合物药物组合物在医药上的用途，特别作为EGFR靶点抑制剂的用途，其中，通式(M)中各取代基的定义与说明书的定义相同。

  公开号：

  CN105384695B

文献信息

• Metal-Free Coupling of Saturated Heterocyclic Sulfonylhydrazones with Boronic Acids
  作者：Daniel M. Allwood、David C. Blakemore、Alan D. Brown、Steven V. Ley

  DOI：10.1021/jo402526z

  日期：2014.1.3

  The coupling of aromatic moieties with saturated heterocyclic partners is currently an area of significant interest for the pharmaceutical industry. Herein, we present a procedure for the metal-free coupling of 4-, 5-, and 6-membered saturated heterocyclic p-methoxyphenyl (PMP) sulfonylhydrazones with aryl and heteroaromatic boronic acids. This procedure enables a simple, two-step synthesis of a range of functionalized sp(2)-sp(3) linked bicyclic building blocks, including oxetanes, piperidines, and azetidines, from their parent ketones.