7-氯-2,4-二氧代-1,4-二氢-2H-苯并[d][1,3]噁嗪-6-磺酰胺 | 23380-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 7-氯-2,4-二氧代-1,4-二氢-2H-苯并[d][1,3]噁嗪-6-磺酰胺
• 英文名称: 7-chloro-2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazine-6-sulfonic acid amide
• 英文别名: 7-chloro-2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-benz[d][1,3]oxazine-6-sulfonic acid amide；7-Chlor-2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-benz[d][1,3]oxazin-6-sulfonsaeure-amid；4-Chlor-5-sulfamoyl-isatosaeureanhydrid；7-Chlor-6-sulfamoylisatinsaeureanhydrid；4-Chlor-5-sulfamylisatocsaeureanhydrid；6-Chlor-7-sulfamylisatinsaeureanhydrid；7-chloro-2,4-dioxo-2,4-dihydro-1H-benzo[d][1,3]oxazine-6-sulfonamide；7-chloro-2,4-dioxo-1H-3,1-benzoxazine-6-sulfonamide
• CAS: 23380-53-2
• 化学式: C₈H₅ClN₂O₅S
• 分子量: 276.657
• InChiKey: OJRUZZLZXHSTAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  293 °C (decomp)
• 密度：
  1.759±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 7-氯-2,4-二氧代-1,4-二氢-2H-苯并[d][1,3]噁嗪-6-磺酰胺 生成 4-chloro-2-(morpholine-4-carbonylamino)-5-sulfamoyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一些N-烷基氨基羰基-和N-吡咯基羰基邻氨基苯甲酸衍生物的合成和利尿特性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00303a010
• 作为产物：
  描述：

  2-(乙酰基氨基)-5-(氨基磺酰基)-4-氯苯甲酸 在 1,4-二氧六环 、 盐酸 作用下， 生成 7-氯-2,4-二氧代-1,4-二氢-2H-苯并[d][1,3]噁嗪-6-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  US2952680

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Reisner; Ludwig; Simon, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1977, vol. 27, # 4, p. 766 - 770
  作者：Reisner、Ludwig、Simon、Dejneka、Sofia

  DOI：——

  日期：——
• Aniline derivatives
  申请人：MERCK &

  公开号：US02910488A1

  公开（公告）日：1959-10-27
• KUBODEHRA, NOBORU;NAGANO, NAMIYUKI;FUKATSU, TOMOXIKO;TAKAKI, MITIRO;MATSU+
  作者：KUBODEHRA, NOBORU、NAGANO, NAMIYUKI、FUKATSU, TOMOXIKO、TAKAKI, MITIRO、MATSU+

  DOI：——

  日期：——