ethyl 2-isocyano-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene-2-carboxylate | 1345002-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 2-isocyano-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-isocyano-1,3-dihydrocyclopenta[a]naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1345002-22-3
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: QYXAWAGJZIXHLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-isocyano-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene-2-carboxylate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  线性和角度熔融的基于茚满的受约束α-氨基酸衍生物的合成

  摘要：

  通过将苯并环丁烯衍生的二溴化物与异氰基乙酸乙酯偶联，合成了基于苯并环丁烯的α-氨基酸衍生物5-乙酰氨基-2,4,5,6-四氢-1 H-环丁[ f ]茚5羧酸酯作为关键步骤，然后进行水解和后续的乙酰化反应。这种方法是为了制备各种线性和角度稠合茚满基-α广义-氨基酸衍生物。 α-氨基酸-[2 + 2 + 2]环加成-茚满基α-氨基酸-苯并环丁烯-异氰基乙酸乙酯-面向多样性的方法

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260145
• 作为产物：
  描述：

  二甲基萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl 2-isocyano-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  线性和角度熔融的基于茚满的受约束α-氨基酸衍生物的合成

  摘要：

  通过将苯并环丁烯衍生的二溴化物与异氰基乙酸乙酯偶联，合成了基于苯并环丁烯的α-氨基酸衍生物5-乙酰氨基-2,4,5,6-四氢-1 H-环丁[ f ]茚5羧酸酯作为关键步骤，然后进行水解和后续的乙酰化反应。这种方法是为了制备各种线性和角度稠合茚满基-α广义-氨基酸衍生物。 α-氨基酸-[2 + 2 + 2]环加成-茚满基α-氨基酸-苯并环丁烯-异氰基乙酸乙酯-面向多样性的方法

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260145