methyl-2-[[7-(3-chlorophenylsulphamoyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl]methyl]benzoate | 125398-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl-2-[[7-(3-chlorophenylsulphamoyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl]methyl]benzoate
• 英文别名: methyl 2-[[7-[(3-chlorophenyl)sulfamoyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]methyl]benzoate
• CAS: 125398-12-1
• 化学式: C₂₄H₂₃ClN₂O₄S
• 分子量: 470.977
• InChiKey: CBWXUYKZCNOYFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(氯甲基)-2-糠酸甲酯 、 methyl-2-[[7-(3-chlorophenylsulphamoyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl]methyl]benzoate 以62%的产率得到methyl-5-[[7-(3-chlorophenylsulphamoyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl]methyl]-2-furoate
  参考文献：
  名称：

  Biologically active compounds

  摘要：

  本发明提供了一类含有磺酰胺的四氢异喹啉化合物，具有血栓素拮抗活性。

  公开号：

  US04866076A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氯苯基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-磺酰胺盐酸盐 、 三乙胺 、 2-溴甲基苯甲酸甲酯 在 silica gel 、 乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give a methyl-2-[[7-(3-chlorophenylsulphamoyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl]methyl]benzoate (0.66 g, 28%) as an oil的产率得到methyl-2-[[7-(3-chlorophenylsulphamoyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl]methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Biologically active compounds

  摘要：

  本发明提供了一类含有磺酰胺的四氢异喹啉化合物，具有血栓素拮抗活性。

  公开号：

  US04866076A1

文献信息

• Tetrahydroisoquinolin-2-yl derivatives as thromboxane A2 antagonists
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0300725B1

  公开（公告）日：1994-06-22
• US4866076A
  申请人：——

  公开号：US4866076A

  公开（公告）日：1989-09-12