di(5-carbomethoxyfuran-2-yl)methan | 30990-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: di(5-carbomethoxyfuran-2-yl)methan
• 英文别名: Di-(5-carbomethoxyfuryl)methane；5,5'-methanediyl-bis-furan-2-carboxylic acid dimethyl ester；bis-(5-methoxycarbonyl-[2]furyl)-methane；Bis-(5-methoxycarbonyl-[2]furyl)-methan；Methyl 5-{[5-(methoxycarbonyl)furan-2-yl]methyl}furan-2-carboxylate；methyl 5-[(5-methoxycarbonylfuran-2-yl)methyl]furan-2-carboxylate
• CAS: 30990-14-8
• 化学式: C₁₃H₁₂O₆
• 分子量: 264.235
• InChiKey: YBJWZTFYWFFRFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  195 °C(Press: 0.75 Torr)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(5-carbomethoxyfuran-2-yl)methan 在 甲醇 、 镍 作用下， 160.0 ℃ 、15.69 MPa 条件下， 生成 bis-(5-methoxycarbonyl-tetrahydro-[2]furyl)-methane
  参考文献：
  名称：

  Mndshojan et al., Doklady Akademii Nauk Armyanskoi SSR, 1958, vol. 27, p. 305,308

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-(acetoxymethyl)furan-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 di(5-carbomethoxyfuran-2-yl)methan
  参考文献：
  名称：

  Nielek, S.; Leslak, T., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 5, p. 825 - 829

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Approaches to Open Fullerenes:  Synthesis and Thermal Stability of <i>cis-1</i> Bis(isobenzofuran) Diels−Alder Adducts of C₆₀
  作者：Michael Sander、Thibaut Jarrosson、Shih-Ching Chuang、Saeed I. Khan、Yves Rubin

  DOI：10.1021/jo061987b

  日期：2007.4.1

  bicyclic addends. The cis-1 bis(isobenzofuran) bisadducts 4b and 4e−j are kinetically far more stable toward thermal retro-Diels−Alder fragmentation than are mono(isobenzofuran) adducts of C60, in solution and in the solid state as determined by 1H NMR spectroscopy or thermogravimetric analysis. A methodology for the reversible solubilization of other fullerene derivatives based on this work is also presented

  为了通过控制键断裂反应在富勒烯C 60的笼内形成更宽的开口，我们研究了C 60六元环内相邻C C键的双重饱和。我们研究了两个束缚的异苯并呋喃与富勒烯C 60的双Diels-Alder环加成反应。在亚甲基或喹喔啉系的双（异苯并呋喃）前体2a - k与母体3,6-二氢-1,2,4,5-四嗪（3b）反应后，我们以高收率获得了cis-1加合物。亚甲基双（异苯并呋喃）-C 60加合物4b的X射线结构已经获得；四环取代基被双环加成物牢固地保持。的顺式-1双（异苯并呋喃）bisadducts 4B和4E - Ĵ是动力学上更为朝向热逆狄尔斯-阿尔德碎裂比稳定是单（异苯并呋喃）C的加成物60，在溶液中和在固态下由以下方法测定1个ħ NMR光谱或热重分析。还提出了基于该工作可逆增溶其他富勒烯衍生物的方法。
• Furan-Based Curable Compound Derived from Biomass, Solvent-Free Curable Composition, and Method for Preparing Same
  申请人：Cho Jin Ku

  公开号：US20120220742A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to a furan-based curable compound derived from carbohydrate-based biomass, to a solvent-free curable composition, and to a method for preparing thereof, wherein the furan-based curable compound derived from biomass according to the present invention includes two epoxide functional groups bonded to at least one furan-based compound. The present invention may provide an environmentally friendly next-generation curable compound comprising a novel furan-based compound derived from biomass, which may be substituted for curable materials derived from oil resources, as a basic backbone, as well as a composition containing the same. According to the present invention, a curable material, which has a low contraction ratio during curing as compared to conventional radical-type curing materials, may be obtained, and a compound applied to the novel curing material may be prepared with a combination of excellent efficiency and cost-effectiveness.

  本发明涉及一种基于碳水化合物生物质的呋喃基可固化化合物，一种无溶剂可固化组合物以及其制备方法。根据本发明，基于生物质的呋喃基可固化化合物包括至少与一个呋喃基化合物结合的两个环氧官能团。本发明可以提供一种环保的新一代可固化化合物，其中包括一种基于生物质的新型呋喃基化合物，可以替代基于石油资源的可固化材料作为基本骨架，以及包含该化合物的组合物。根据本发明，可以获得具有较低收缩比率的可固化材料，相比于传统的自由基型固化材料，可以制备具有优异效率和成本效益的新型固化材料。
• Synthesis and biological investigation of furan-containing macrocycles
  作者：S. A. Vartanyan、T. R. Akopyan、E. G. Paronikyan、G. M. Paronikyan、L. G. Akopyan、D. A. Avakimyan

  DOI：10.1007/bf00758532

  日期：1981.7
• Nowakowski, J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 3, p. 539 - 544
  作者：Nowakowski, J.

  DOI：——

  日期：——
• NIELEK, S.;LESIAK, T., J. PRAKT. CHEM., 330,(1988) N, C. 825-829
  作者：NIELEK, S.、LESIAK, T.

  DOI：——

  日期：——