MoO(O2)2(H2O)2 | 95608-58-5

• 分子结构分类: 无机化合物
• 英文名称: MoO(O2)2(H2O)2
• CAS: 95608-58-5
• 化学式: H₄MoO₇
• 分子量: 211.968
• InChiKey: SNKANDUIEHEJBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 MoO(O2)2(H2O)2 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到[MO(O2)2(2,2′-bipyridine)]
  参考文献：
  名称：

  可调节的分子MoS 2边缘站点模拟物，用于催化制氢

  摘要：

  硫化钼代表了用于析氢反应（HER）的最先进的非铂电催化剂。根据Sabatier原理，氢与边缘活性位的结合强度不应太强也不能太弱。因此，感兴趣的是开发一种分子基序，该分子基序在结构上模拟催化位点并具有影响氢结合强度的可调电子性质。此外，分子模拟对于使用硫化钼催化剂提供对HER的机械洞察力将是重要的。在这项工作中，采用模块化方法调整MoO（S 2）2 L 2中S–S键的催化性能配合物进行了描述。我们研究了具有不同联吡啶取代的三种催化剂的均相电催化制氢性能指标。通过改变电子供电能力，我们首次展示了使用配体调节分子MoS 2边缘位模拟物中S–S键的催化性能。这项工作可以阐明分子MoS 2催化剂的结构与电催化活性之间的关系，因此从催化氢的产生到生物酶的功能具有重要意义。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00206
• 作为产物：
  描述：

  水 、 双氧水 、 molybdenum(VI) oxide 反应 2.0h， 生成 MoO(O2)2(H2O)2
  参考文献：
  名称：

  可调节的分子MoS 2边缘站点模拟物，用于催化制氢

  摘要：

  硫化钼代表了用于析氢反应（HER）的最先进的非铂电催化剂。根据Sabatier原理，氢与边缘活性位的结合强度不应太强也不能太弱。因此，感兴趣的是开发一种分子基序，该分子基序在结构上模拟催化位点并具有影响氢结合强度的可调电子性质。此外，分子模拟对于使用硫化钼催化剂提供对HER的机械洞察力将是重要的。在这项工作中，采用模块化方法调整MoO（S 2）2 L 2中S–S键的催化性能配合物进行了描述。我们研究了具有不同联吡啶取代的三种催化剂的均相电催化制氢性能指标。通过改变电子供电能力，我们首次展示了使用配体调节分子MoS 2边缘位模拟物中S–S键的催化性能。这项工作可以阐明分子MoS 2催化剂的结构与电催化活性之间的关系，因此从催化氢的产生到生物酶的功能具有重要意义。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00206

文献信息

• Synthesis and Structural Characterization of Molybdenum(VI) and Iron(II) Coordination Compounds with <i>S</i>-Alkyl-<i>N</i>-methyl-<i>S</i>-(2-pyridyl)sulfoximines and Catalytic Epoxidation Activity of the Molybdenum Complexes
  作者：Yvonne Brussaard、Falk Olbrich、Ernst Schaumann

  DOI：10.1021/ic4020306

  日期：2013.11.18

  Coordination compounds oxido(diperoxido)(S-butyl-N-methyl-S-(2-pyridyl)sulfoximine)molybdenum(VI), [MoO(O2)2SO(NMe)nBu(NC5H4)}] (5c), and bis(dichlorido)(N,S-dimethyl-2-pyridylsulfoximine)iron(II)}, tetrahydrofuran solvate (1:1) (6), [FeCl2SO(NMe)Me(NC5H4)}]2·THF are prepared from the free ligand 4 and molybdenum(VI) oxidediperoxide(dihydrate) and iron dichloride, respectively. The crystal structures

  配位化合物氧化（双过氧化物）（S-丁基-N-甲基-S-（2-吡啶基）亚磺酰亚胺）钼（VI），[MoO（O 2）2 SO（NMe）n Bu（NC 5 H 4）} ]（5c）和双（dichlorido）（N，S-二甲基-2-吡啶硫磺酰亚胺）铁（II）}，四氢呋喃溶剂化物（1：1）（6），[FeCl 2 SO（NMe）Me（NC）5 H 4）}] 2 ·THF由游离配体4制备分别是二氧化二过氧化钼和二氯化铁。晶体结构揭示了与吡啶环和上钼呈反式排列的单个氧的三角双锥5C和μ的平面2 -Cl 2的Fe 2环与反式取向环外的Cl原子为6，而N个的结构中， N-配位配体几乎不受金属影响。配位化合物（5）有效地催化叔丁基氢过氧化物的环辛烯或单取代烯烃的环氧化。