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N,N'-bis-(11-hydroxy-undecyl)-urea | 102542-73-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-bis-(11-hydroxy-undecyl)-urea
英文别名
N,N'-Bis-(11-hydroxy-undecyl)-harnstoff;1,3-Bis(11-hydroxyundecyl)urea
<i>N</i>,<i>N</i>'-bis-(11-hydroxy-undecyl)-urea化学式
CAS
102542-73-4
化学式
C23H48N2O3
mdl
——
分子量
400.646
InChiKey
YKVVJSWMJMKNNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    81.6
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氨基醇与二硫化碳的反应
    摘要:
    在与二硫化碳缩合时,在氨基和羟基之间具有五个或更多亚甲基单元的 ω-氨基醇可得到良好的 1,3-二-(ω-羟烷基)硫脲。这些对称二取代的硫脲氧化得到相应的 1,3-二-(ω-羟基烷基)脲。
    DOI:
    10.1139/v58-018
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文献信息

  • Methods of using adhesion enhancing layers and microelectronic integrated modules including adhesion enhancing layers
    申请人:Infineon Technolongies AG
    公开号:US20030207114A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    Adhesion promoters for polymer coatings on metals are articulated into at least two head groups connected by a hydrocarbon spacer group. One head group reacts particularly well with polymer molecules. Other head groups form a durable bond with a metal surface. The length of the spacer group is such that a substance deposited in a substance layer on a metallic surface of a body or particle has hydrophobic properties. Suitable adhesion promoters can be sulfur compounds, amino compounds, hydroxyl or carbonyl compounds. A plastic composite body, a compound and a process of preparing a compound are also provided.
    用于金属上聚合物涂层的附着力促进剂至少由两个头部基团组成,并由一个碳氢化合物间隔基团连接。其中一个头部基团与聚合物分子的反应特别好。其他头部基团则与金属表面形成持久的粘合。间隔基的长度可使沉积在主体或颗粒金属表面物质层中的物质具有疏水特性。合适的附着力促进剂可以是硫化合物、氨基化合物、羟基或羰基化合物。此外,还提供了一种塑料复合体、一种化合物和一种制备化合物的工艺。
  • US6787242B2
    申请人:——
    公开号:US6787242B2
    公开(公告)日:2004-09-07
  • REACTION OF AMINO ALCOHOLS WITH CARBON DISULPHIDE
    作者:A. F. McKay、M. Skulski、D. L. Garmaise
    DOI:10.1139/v58-018
    日期:1958.1.1
    ω-Amino alcohols possessing five or more methylene units between the amino and hydroxyl groups on condensation with carbon disulphide gave good yields of 1,3-di-(ω-hydroxyalkyl) thioureas. These symmetrically disubstituted thioureas on oxidation gave the corresponding 1,3-di-(ω-hydroxyalkyl) ureas.
    在与二硫化碳缩合时,在氨基和羟基之间具有五个或更多亚甲基单元的 ω-氨基醇可得到良好的 1,3-二-(ω-羟烷基)硫脲。这些对称二取代的硫脲氧化得到相应的 1,3-二-(ω-羟基烷基)脲。
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