4-(1-甲基-4-哌啶基)苯硼酸频哪醇酯 | 1247000-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(1-甲基-4-哌啶基)苯硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 1-methyl-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperidine
• 英文别名: 4-(1-methyl-4-piperidinyl)phenylboronic acid pinacol ester；1-methyl-4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]piperidine
• CAS: 1247000-92-5
• 化学式: C₁₈H₂₈BNO₂
• 分子量: 301.237
• InChiKey: UMZNHRTZPNOQHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)
• pKa：
  8.99±0.20 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-甲基-4-哌啶基)苯硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 6-methyl-5-((2-(4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl)pyridin-4-yl)oxy)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLIDINONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES

  摘要：

  描述了一种化合物，其化学式为I，通过抑制c-FMS（CSF-1R）、c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面具有用途。这些化合物还在治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病中发挥作用。

  公开号：

  US20140315917A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-溴-苯基)-1-甲基-哌啶 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以67%的产率得到4-(1-甲基-4-哌啶基)苯硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDIN-2-YL DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDIN-2-YLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  新的吡唑吡啶-2-基衍生物被披露；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2015086693A1

文献信息

• [EN] ALLOSTERIC EGFR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS ALLOSTÉRIQUES D'EGFR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2021096948A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The disclosure relates to compounds that act as allosteric inhibitors of epidermal growth factor receptor (EGFR); pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating or preventing kinase-mediated disorders, including cancer and other proliferation diseases.

  披露涉及作为表皮生长因子受体（EGFR）变构抑制剂的化合物；包含这些化合物的药物组合物；以及治疗或预防激酶介导的疾病的方法，包括癌症和其他增殖性疾病。
• PYRAZINE DERIVATIVES AS FGFR INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20140045814A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to pyrazine derivatives, and pharmaceutical compositions including the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本发明涉及吡啶衍生物和包括其在内的药物组合物，它们是一种或多种FGFR酶的抑制剂，并且在治疗FGFR相关疾病如癌症方面是有用的。
• Assessing The Key Photophysical Properties of Triangulenium Dyes for DNA Binding by Alteration of the Fluorescent Core
  作者：Benjamin W. Lewis、Niels Bisballe、Marco Santella、Peter A. Summers、Jean‐Baptiste Vannier、Marina K. Kuimova、Bo W. Laursen、Ramon Vilar

  DOI：10.1002/chem.202003875

  日期：2021.2

  Four‐stranded G‐quadruplex (G4) DNA is a non‐canonical DNA topology that has been proposed to form in cells and play key roles in how the genome is read and used by the cellular machinery. Previously, a fluorescent triangulenium probe (DAOTA‐M2) was used to visualise G4s in cellulo, thanks to its distinct fluorescence lifetimes when bound to different DNA topologies. Herein, the library of available

  四链G-四链体（G4）DNA是一种非规范的DNA拓扑结构，已提出在细胞中形成并在细胞机如何读取和使用基因组中起关键作用。以前，由于绑定到不同的DNA拓扑结构时具有独特的荧光寿命，荧光三角探针（DAOTA-M2）用于可视化纤维素中的G4 。在此，扩展了可用的三角探针的文库，以探索对分子荧光核心的修饰如何影响其光物理特性，与DNA的相互作用和细胞定位。苯并桥和异丙基桥二重氮铝染料BDATA-M2和CDATA-M2分别合成并表征了具有乙基吗啉代取代基的特征。研究了这些分子与不同DNA拓扑结构的相互作用，以确定它们的结合亲和力，荧光增强和荧光寿命响应。最后，研究了这些光学探针的细胞摄取和定位。尽管对三角核的结构进行了修饰，但仅轻微改变了与DNA，BDATA‐M2和CDATA‐M2的结合亲和力无法通过其荧光寿命来区分DNA拓扑。从理论上和实验上都认为这是由于光致电子转移（PET）淬灭的有效性降低所致
• [EN] 1H-BENZO[D]IMIDAZOLE DERIVATIVES AS TLR9 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1H-BENZO[D]IMIDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TLR9 POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2022040260A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present invention relates to lH-benzo[d]imidazole derivatives of formula (I) or a salt thereof. The present compounds are inhibitors of TLR9 and useful in treating preventing, or slowing fibrotic diseases, such as e.g. liver fibrosis, renal fibrosis, biliary fibrosis or pancreatic fibrosis, nonalcoholic steatohepatitis (NASH), non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), chronic kidney disease, diabetic kidney disease, primary sclerosing cholangitis (PSC) or primary biliary cirrhosis (PBC), or idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

  本发明涉及式（I）的lH-苯并[d]咪唑衍生物或其盐。本化合物是TLR9的抑制剂，可用于治疗、预防或减缓纤维化疾病，例如肝纤维化、肾脏纤维化、胆道纤维化或胰腺纤维化、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、慢性肾病、糖尿病肾病、原发性硬化性胆管炎（PSC）或原发性胆汁性肝硬化（PBC），或特发性肺纤维化（IPF）。
• [EN] ALLOSTERIC EGFR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS ALLOSTÉRIQUES D'EGFR ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2021252661A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The disclosure relates to compounds that act as allosteric inhibitors of epidermal growth factor receptor (EGFR); pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating or preventing kinase-mediated disorders, including cancer and other proliferation diseases.

  本公开涉及作为表皮生长因子受体（EGFR）的异构抑制剂的化合物；包括该化合物的制药组合物；以及用于治疗或预防激酶介导的疾病，包括癌症和其他增殖性疾病的方法。