5β-androstane-3α,5,17β-triol | 104153-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5β-androstane-3α,5,17β-triol
• 英文别名: 5β-Androstan-3α,5,17β-triol；(3R,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,5,17-triol
• CAS: 104153-62-0
• 化学式: C₁₉H₃₂O₃
• 分子量: 308.461
• InChiKey: VNLJEDUMXCEOBK-FEZZUXSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5β-androstane-3α,5,17β-triol 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 5-hydroxy-5β-androstane-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Camerino et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1958, vol. 13, p. 52,56

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  本胆烷-17β-醇-3-酮 生成 5β-androstane-3α,5,17β-triol
  参考文献：
  名称：

  HOLLAND, HERBERT L.;BROWN, FRANCES M.;CHENCHAIAHI, P. CHINNA;CHERNISHENKO+, CAN. J. CHEM., 67,(1989) N, C. 268-274

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Stereochemistry of an Elimination Reaction accompanying the Hydroboration of a Steroidal Allylic Alcohol†
  作者：James R. Hanson、Mansur D. Liman、Cavit Uyanik

  DOI：10.1039/a708181b

  日期：——

  Deuterium labelling studies have shown that the facile elimination of the 5β-hydroxy group observed in the course of hydroboration of a 5β-hydroxyandrost-3-ene may involve a trans diaxial borane-borinate elimination coupled with a syn transfer of hydrogen from the borinate.

  氘标记研究表明，在 5β-羟基雄甾醇-3-烯的硼氢化过程中观察到的 5β-羟基的轻松消除可能涉及反式双轴硼烷-硼酸盐消除以及来自硼酸盐的氢的顺式转移。
• HOLLAND, HERBERT L.;BROWN, FRANCES M.;CHENCHAIAHI, P. CHINNA;CHERNISHENKO+, CAN. J. CHEM., 67,(1989) N, C. 268-274
  作者：HOLLAND, HERBERT L.、BROWN, FRANCES M.、CHENCHAIAHI, P. CHINNA、CHERNISHENKO+

  DOI：——

  日期：——
• Camerino et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1958, vol. 13, p. 52,56
  作者：Camerino et al.

  DOI：——

  日期：——