N1-(4-methoxybenzenesulfonyl)-N-2-[1-(1-naphthyl)ethyl]cyclohexane-1,2-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N1-(4-methoxybenzenesulfonyl)-N-2-[1-(1-naphthyl)ethyl]cyclohexane-1,2-diamine
• 英文别名: 4-methoxy-N-[(1S,2S)-2-(1-naphthalen-1-ylethylamino)cyclohexyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₃S
• 分子量: 438.591
• InChiKey: AKPJKVQQBSNRID-MQTLACETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(4-methoxybenzenesulfonyl)-N-2-[1-(1-naphthyl)ethyl]cyclohexane-1,2-diamine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 PHD 263
  参考文献：
  名称：

  Novel diamines having a casr modulating activity

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的二胺化合物，其中：A代表一般式(II)的A1或A2基团；B代表一般式(III)的B1或B2基团；X代表SO2、CH2、C═O或COO；YZ代表一般式CH(R25)—CH(R26)或CH(R27)═(R28)的基团，R1至R28，相同或不同，独立地代表氢或卤原子或烷基、环烷基、CN、NO2、羟基、芳基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、环烷基氨基、芳基氨基、芳基烷基氨基、二芳胺基、二芳基烷基氨基、三卤烷基或三卤烷氧基基团，其中在基团A1中，至少有一个基团R1、R2、R3、R4或R5代表氢原子，当其他四个不代表氢原子时，在基团B1中，至少有一个基团R13、R14、R15、R16或R17代表氢原子，当其他四个不代表氢原子时，以及它们与药学上可接受的酸盐形式，以外消旋混合物或其光学异构体形式。该发明还涉及它们的制备、含有它们的药物组合物以及它们作为CaSR活性调节剂的用途，特别是用于治疗涉及CaSR活性调节的心理疾病和障碍。

  公开号：

  US20050192317A1
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙胺 、 N-p-(methoxybenzenesulfonyl)-7-azabicyclo-[4.1.0]heptane 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以95%的产率得到N1-(4-methoxybenzenesulfonyl)-N-2-[1-(1-naphthyl)ethyl]cyclohexane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Novel diamines having a casr modulating activity

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的二胺化合物，其中：A代表一般式(II)的A1或A2基团；B代表一般式(III)的B1或B2基团；X代表SO2、CH2、C═O或COO；YZ代表一般式CH(R25)—CH(R26)或CH(R27)═(R28)的基团，R1至R28，相同或不同，独立地代表氢或卤原子或烷基、环烷基、CN、NO2、羟基、芳基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、环烷基氨基、芳基氨基、芳基烷基氨基、二芳胺基、二芳基烷基氨基、三卤烷基或三卤烷氧基基团，其中在基团A1中，至少有一个基团R1、R2、R3、R4或R5代表氢原子，当其他四个不代表氢原子时，在基团B1中，至少有一个基团R13、R14、R15、R16或R17代表氢原子，当其他四个不代表氢原子时，以及它们与药学上可接受的酸盐形式，以外消旋混合物或其光学异构体形式。该发明还涉及它们的制备、含有它们的药物组合物以及它们作为CaSR活性调节剂的用途，特别是用于治疗涉及CaSR活性调节的心理疾病和障碍。

  公开号：

  US20050192317A1