N-(2-(3-nitrophenyl)-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)acetamide | 1174743-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2-(3-nitrophenyl)-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)acetamide
• 英文别名: N-[2-(3-nitrophenyl)-3,4-dihydronaphthalen-1-yl]acetamide
• CAS: 1174743-68-0
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 308.337
• InChiKey: VWYSYIDCYKLPSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯硼酸 、 N-(3,4-二氢萘-1-基)乙酰胺 在 palladium diacetate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-(2-(3-nitrophenyl)naphthalen-1-yl)acetamide 、 N-(2-(3-nitrophenyl)-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Direct arylation of cyclic enamides via Pd(ii)-catalyzed C–H activation

  摘要：

  通过钯（II）催化的 CâH 功能化，实现了环烯丙基酰胺与芳基硼酸的一种新的直接偶联，并取得了良好的收率（高达 90%）。

  DOI：

  10.1039/b903151k

文献信息

• Direct arylation of cyclic enamides via Pd(ii)-catalyzed C–H activation
  作者：Hai Zhou、Wan-Jun Chung、Yun-He Xu、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1039/b903151k

  日期：——

  A new direct coupling of cyclic enamides with aryl boronic acids viaPd(II)-catalyzed C–H functionalization has been achieved with good yields (up to 90%).

  通过钯（II）催化的 CâH 功能化，实现了环烯丙基酰胺与芳基硼酸的一种新的直接偶联，并取得了良好的收率（高达 90%）。