2,3,6-Trimethoxy-naphthalen | 32827-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3,6-Trimethoxy-naphthalen
• 英文别名: 2,3,6-Trimethoxynaphthalin；2,3,6-Trimethoxynaphthalene
• CAS: 32827-96-6
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: MMLGDFFDUHNPTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-甲氧基-苯基)-丙酸乙酯 在 三氯乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3,6-Trimethoxy-naphthalen
  参考文献：
  名称：

  β-酮亚砜的环化反应-Ⅲ：萘和菲衍生物的合成

  摘要：

  与三氯乙酸或三氟乙酸一起加热时，2,4-二甲氧基苯乙基甲基亚磺酰基甲基酮（1）通过分子内环化为2,3-二甲氧基-5-甲硫基-6-氧代5、6、7、8-四氢萘（2）。 a离子中间体（20b）的亲核取代，而具有萘核（3）的β-酮亚砜通过Pummerer重排产物23环化成四氢菲4 。用对甲苯磺酸处理1得到2,3,6-三取代萘的混合物（7-10），其组成取决于反应条件。芳构化通过 2进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97425-3

文献信息

• Acid-catalysed formation of naphthalenes from a β-oxo-sulphoxide
  作者：Yuji Oikawa、Osamu Yonemitsu

  DOI：10.1039/c2971000555b

  日期：——

  Under mild conditions the β-oxo-sulphoxide (1) undergoes acid-catalyse rearrangement and cyclization to from naphthalenes.

  在温和的条件下，β-氧代亚砜（1）经历酸催化重排和环化成萘。
• Analgesic carboxylic acid amide derivatives
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0356247A1

  公开（公告）日：1990-02-28

  Analgesic compounds are of the general formula (I): in which, R¹ and R² each represents hydrogen or C₁-C₆ alkyl, or R¹ and R² together with the nitrogen atom to which they are attached form a heterocycle; E represents methylene, sulphur, oxygen or imino group optionally substituted with C₁-C₆ alkyl or aralkyl; ring A is aryl or heteroaryl ring, optionally substituted; R³ is hydrogen or C₁-C₆ alkyl and R⁴ is hydrogen or R³ and R⁴ together represent a group of formula (IV): -(CRaRa)m-C(=Y)-      (IV) (wherein Ra and Ra is C₁-C₆ alkyl or hydrogen, up to a maximum of 3 alkyl groups, m is 1, 2, or 3, and Y is two hydrogens or oxygen); provided that when E represents a methylene group, then R³ is a C₁-C₆ alkyl group or R³ and R⁴ together represent a group of the formula (IV).

  镇痛化合物的通式为(I)： 其中，R¹ 和 R² 各自代表氢或 C₁-C₆烷基，或 R¹ 和 R² 与它们所连接的氮原子一起形成杂环；E 代表亚甲基、硫、氧或亚氨基，可选择被 C₁-C₆ 烷基或芳烷基取代；环 A 是任选被取代的芳基或杂芳基环；R³ 是氢或 C₁-C₆ 烷基，R⁴ 是氢或 R³ 和 R⁴ 共同代表式 (IV) 的基团： -(CRaRa)m-C(=Y)-(IV) (其中 Ra 和 Ra 是 C₁-C₆ 烷基或氢，最多 3 个烷基，m 是 1、2 或 3，Y 是两个氢或氧)；条件是当 E 代表亚甲基时，R³ 是 C₁-C₆ 烷基或 R³ 和 R⁴ 共同代表式(IV)的基团。
• EP0356247B1
  申请人：——

  公开号：EP0356247B1

  公开（公告）日：1993-03-17
• ULTRAVIOLET CURABLE LIQUID COMPOSITION, ULTRAVIOLET CURING INKJET INK, ULTRAVIOLET CURING WET ELECTROPHOTOGRAPHIC LIQUID DEVELOPER, ULTRAVIOLET CURING ELECTROSTATIC INKJET INK, AND IMAGE FORMING METHOD USING THEREOF
  申请人：Canon Kabushiki Kaisha

  公开号：EP3242897A1

  公开（公告）日：2017-11-15
• US5021413A
  申请人：——

  公开号：US5021413A

  公开（公告）日：1991-06-04